腫瘤基因療法是一種通過修改或調(diào)控患者基因來治療癌癥的精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)，主要包括基因編輯、病毒載體遞送、免疫細(xì)胞改造等方式。

1、基因編輯技術(shù)

利用CRISPR-Cas9等工具直接修正致癌基因突變，例如針對BRCA1基因突變的乳腺癌患者。該技術(shù)能精準(zhǔn)切除異常DNA片段，但存在脫靶風(fēng)險，需結(jié)合靶向遞送系統(tǒng)提高安全性。

2、病毒載體遞送

通過腺相關(guān)病毒或溶瘤病毒攜帶抑癌基因，如p53基因治療頭頸鱗癌。病毒選擇性感染腫瘤細(xì)胞后釋放治療基因，可抑制癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡，需注意病毒引發(fā)的免疫反應(yīng)。

3、CAR-T細(xì)胞療法

提取患者T細(xì)胞后嵌合抗原受體基因，用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤。改造后的T細(xì)胞能特異性識別CD19等腫瘤抗原，但可能引發(fā)細(xì)胞因子釋放綜合征，需嚴(yán)密監(jiān)測。

4、RNA干擾技術(shù)

通過siRNA沉默致癌基因表達(dá)，如針對KRAS突變的胰腺癌治療。納米載體將RNA分子遞送至腫瘤部位阻斷異常信號通路，需解決體內(nèi)穩(wěn)定性和遞送效率問題。

5、表觀遺傳調(diào)控

使用DNA甲基化抑制劑或組蛋白去乙?；敢种苿绨⒃罩委?a href="http://www.028tfnet.cn/k/p90k48dkrozs9t0.html" target="_blank">骨髓增生異常綜合征。通過逆轉(zhuǎn)腫瘤表觀遺傳異常激活抑癌基因，可能出現(xiàn)骨髓抑制等副作用。

腫瘤基因療法需嚴(yán)格評估個體基因特征，治療期間應(yīng)保持高蛋白飲食促進細(xì)胞修復(fù)，避免生冷食物預(yù)防感染。定期復(fù)查血常規(guī)和肝功能，出現(xiàn)發(fā)熱或持續(xù)乏力需立即就醫(yī)。注意保持治療部位清潔，避免劇烈運動導(dǎo)致改造細(xì)胞過度激活，遵醫(yī)囑進行后續(xù)免疫調(diào)節(jié)治療。