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胎兒先天腸道畸形可通過產(chǎn)前超聲篩查、新生兒外科手術(shù)、腸造口術(shù)、術(shù)后營養(yǎng)支持等方式干預(yù)。該疾病通常由基因突變、孕期感染、環(huán)境致畸物暴露、血管發(fā)育異常等原因引起。

1、產(chǎn)前超聲篩查

孕期系統(tǒng)超聲可發(fā)現(xiàn)腸管擴(kuò)張、腸壁增厚等異常，確診需結(jié)合胎兒磁共振檢查。發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)轉(zhuǎn)診至胎兒醫(yī)學(xué)中心評估。

2、新生兒外科手術(shù)

腸閉鎖需行腸吻合術(shù)，腸旋轉(zhuǎn)不良需進(jìn)行Ladd手術(shù)。手術(shù)時機(jī)根據(jù)畸形類型決定，多數(shù)需在出生后48小時內(nèi)完成。

3、腸造口術(shù)

高位腸梗阻或吻合口愈合困難時需臨時造口，待患兒體重增長后再行關(guān)瘺術(shù)。家長需學(xué)習(xí)造口護(hù)理技巧，預(yù)防皮膚并發(fā)癥。

4、術(shù)后營養(yǎng)支持

短腸綜合征患兒需長期腸外營養(yǎng)，逐步過渡至深度水解配方奶喂養(yǎng)。家長需定期監(jiān)測生長發(fā)育指標(biāo)，必要時添加維生素及微量元素。

確診胎兒腸道畸形后應(yīng)選擇具備新生兒外科能力的醫(yī)院分娩，出生后避免經(jīng)口喂養(yǎng)直至完成評估，術(shù)后遵醫(yī)囑進(jìn)行康復(fù)隨訪。