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單基因遺傳病基因突變檢測
病情描述:
我有紅綠色盲家族史，孩子出生之后醫(yī)生建議孩子及時做單基因遺傳病基因突變檢測。單基因遺傳病基因突變檢測是什么？
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
  • 葛偉 副主任醫(yī)師 山東大學齊魯醫(yī)院

    單基因遺傳病基因突變檢測主要用于診斷由單一基因突變引起的遺傳性疾病，常見檢測類型包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖遺傳病及線粒體遺傳病。

    1、常染色體顯性遺傳病

    致病基因位于常染色體上，雜合突變即可發(fā)病，如亨廷頓舞蹈癥、馬凡綜合征。檢測需針對特定基因進行測序分析，結合家族史評估遺傳風險。

    2、常染色體隱性遺傳病

    需雙等位基因突變才表現(xiàn)癥狀，如苯丙酮尿癥、囊性纖維化。攜帶者篩查和產前診斷是重要預防手段，基因檢測可明確致病位點。

    3、X連鎖遺傳病

    突變基因位于X染色體，男性發(fā)病率顯著高于女性，如血友病、杜氏肌營養(yǎng)不良。女性攜帶者需通過X染色體失活分析評估傳遞風險。

    4、線粒體遺傳病

    由線粒體DNA突變引起，遵循母系遺傳規(guī)律，如Leigh綜合征、MELAS綜合征。檢測需采用特殊建庫技術捕獲線粒體基因組。

    建議有家族遺傳病史或生育過患兒的家庭進行遺傳咨詢，根據(jù)檢測結果制定生育干預方案，部分疾病可通過胚胎植入前遺傳學診斷阻斷遺傳傳遞。

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