NT檢查可以初步篩查部分胎兒畸形,但無法完全排除所有畸形。NT檢查主要通過測量胎兒頸項透明層厚度評估染色體異常風險,對結構畸形的篩查能力有限。
1、篩查范圍:
NT檢查主要針對染色體異常如唐氏綜合征,對神經(jīng)管缺陷等結構畸形敏感度較低。
2、檢查時機:
需在孕11-13周+6天進行,過早或過晚均會影響測量準確性。
3、聯(lián)合檢測:
需結合血清學篩查或無創(chuàng)DNA檢測提高染色體異常檢出率。
4、后續(xù)檢查:
異常結果需通過羊水穿刺或大排畸超聲進一步確診。
建議孕婦按時完成后續(xù)產(chǎn)前篩查項目,NT檢查僅為產(chǎn)前篩查體系中的一環(huán),不能替代全面畸形排查。