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Friedreich共濟失調癥(弗里德賴希共濟失調)

Friedreich共濟失調癥

Friedreich共濟失調癥概述

Fredreich型共濟失調又稱少年脊髓型遺傳性共濟失調癥征、家族性共濟失調綜合征、遺傳性共濟失調、遺傳性脊髓共濟失調、Friedreich綜合征Ⅱ。它是表現(xiàn)小腦性共濟失調的最常特發(fā)性變性疾病,由Friedreich(1863)首先報道。為常染色體隱性遺傳,人群患病率2/10萬,近親結婚發(fā)病率高達5.6%-28%。本病... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里?全身
  • 應該掛什么科?神經內科
  • 有什么典型癥狀?脊柱側彎、弓形足、肌肉萎縮、括約肌功能障礙、共濟失調現(xiàn)象、步態(tài)不穩(wěn)
  • 應該做哪些檢查項目呢?頭部CT、腦電圖(EEG)
  • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群?發(fā)病年齡為2~25歲,多小于20歲

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