先天性耳聾會(huì)遺傳嗎

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先天性耳聾可能會(huì)遺傳，具體與基因突變類型和遺傳方式有關(guān)。先天性耳聾的遺傳因素主要有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、X連鎖遺傳、線粒體遺傳等模式，也可能由孕期感染、藥物毒性等非遺傳因素引起。

常染色體隱性遺傳是先天性耳聾最常見(jiàn)的遺傳方式，父母雙方若攜帶相同致病基因但不發(fā)病，子女有較高概率患病。這類耳聾多由GJB2等基因突變導(dǎo)致，表現(xiàn)為出生后雙耳重度聽(tīng)力損失。常染色體顯性遺傳表現(xiàn)為代代相傳，父母一方患病時(shí)子女有50%遺傳概率，如Waardenburg綜合征常伴隨虹膜異色癥。X連鎖遺傳多見(jiàn)于男性患兒，母親為攜帶者時(shí)男性后代發(fā)病率較高，如POU3F4基因突變可導(dǎo)致進(jìn)行性聽(tīng)力下降。

線粒體遺傳具有母系遺傳特征，常見(jiàn)于氨基糖苷類抗生素誘發(fā)耳聾的敏感人群。非遺傳因素中，孕期風(fēng)疹病毒感染可干擾胎兒耳蝸發(fā)育，鏈霉素等耳毒性藥物也可能損傷聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)。部分病例為散發(fā)型，可能與新發(fā)基因突變或環(huán)境因素交互作用相關(guān)。

建議有耳聾家族史的夫婦進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢，孕期避免接觸致畸因素。新生兒應(yīng)常規(guī)接受聽(tīng)力篩查，確診后盡早佩戴助聽(tīng)器或植入人工耳蝸，配合語(yǔ)言康復(fù)訓(xùn)練可顯著改善預(yù)后。日常需注意預(yù)防中耳炎，避免頭部外傷和噪聲暴露。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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