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神經(jīng)纖維瘤怎么治療

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神經(jīng)纖維瘤早期可以應(yīng)用藥物進(jìn)行治療,主要就是使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物和專門治療纖維瘤的藥物。也可以通過按摩的方法來治療,若是病情比較嚴(yán)重,建議盡早做手術(shù)治療。比較常用的手術(shù)方法就是腫瘤切除術(shù),如果有缺損存在,也可以進(jìn)行皮瓣移植。

神經(jīng)纖維瘤是一種遺傳性疾病,如果患上該病,皮膚有可能出現(xiàn)咖啡斑,常被誤認(rèn)為是皮膚病。除此之外,周圍神經(jīng)也會(huì)有多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。想要減輕疾病所帶來的危害,需要及時(shí)進(jìn)行規(guī)范有效的治療。那么神經(jīng)纖維瘤怎么治療?
  一、神經(jīng)纖維瘤的藥物治療
  如果患上神經(jīng)纖維瘤,可以根據(jù)病情選擇合適的藥物進(jìn)行治療。臨床上比較常用的藥物主要有兩種,第一種就是營養(yǎng)神經(jīng)類藥物,這種藥物能夠?qū)ι窠?jīng)起到營養(yǎng)作用,從而緩解神經(jīng)纖維瘤所引發(fā)的不適癥狀。也可以使用專治纖維瘤的藥物。將兩種藥物有機(jī)結(jié)合,效果會(huì)變得更好。
  二、神經(jīng)纖維瘤的按摩治療
  患上神經(jīng)纖維瘤之后,身體相對應(yīng)的區(qū)域會(huì)出現(xiàn)多種不適的癥狀,這個(gè)時(shí)候可以通過按摩的方式來改善病情。按摩的時(shí)候要掌握正確的按摩方法,手法力度也一定拿捏到位,最好是去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行按摩,這樣可以達(dá)到最佳的效果。在按摩期間也需要遵醫(yī)囑用藥,防止神經(jīng)纖維瘤的病情加重。
  三、神經(jīng)纖維瘤的手術(shù)治療
  1.腫瘤切除術(shù)
  神經(jīng)纖維瘤可應(yīng)用腫瘤切除術(shù)進(jìn)行治療。如果說是單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,只要通過手術(shù)進(jìn)行局部切除即可。如果說是多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,通常需要逐次切除。有少數(shù)神經(jīng)纖維瘤的病變部位是在顱內(nèi),比如說雙側(cè)聽神經(jīng)瘤,這個(gè)時(shí)候需要通過開顱手術(shù)進(jìn)行治療。腫瘤切除術(shù)可以有效的改善病情,不過所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)也是非常大的。而且手術(shù)治療之后有可能會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況,因此一定要積極預(yù)防。
  2.皮瓣移植術(shù)
  皮瓣移植術(shù)也可用于神經(jīng)纖維瘤的治療。神經(jīng)纖維瘤周邊的正常組織可以作為皮瓣,將其旋轉(zhuǎn)到合適的角度,然后再轉(zhuǎn)移到缺損的部位,這樣就可以達(dá)到修復(fù)的目的。

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神經(jīng)性纖維瘤會(huì)遺傳嗎
神經(jīng)性纖維瘤是人體皮膚里面長出的一種良性的腫瘤。雖說它是良性的腫瘤,但也是需要引起我們重視的,因?yàn)樯窠?jīng)性纖維瘤這種疾病是會(huì)遺傳的。由于神經(jīng)性纖維瘤是人體的染色體突變引起的一種疾病,而且只是患者們發(fā)病的時(shí)間有先有后,所以是一種具有遺傳性的疾病。
神經(jīng)性纖維瘤吃什么藥好
神經(jīng)性纖維瘤患者可遵醫(yī)囑使用甲磺酸伊馬替尼片、鹽酸厄洛替尼片、司美替尼膠囊、西羅莫司片、依維莫司片等藥物。神經(jīng)性纖維瘤是一種遺傳性腫瘤性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚或皮下多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,可能伴隨疼痛、功能障礙等癥狀。藥物治療需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,不可自行調(diào)整用藥方案。
神經(jīng)纖維瘤能治好嗎
神經(jīng)纖維瘤能不能治好,受疾病的類型、病因、病情輕重等影響。如是單發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,手術(shù)切除可治愈,如是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤或遺傳引起的治愈率較低。但對癥用藥,或選擇手術(shù)、基因治療等,可控制病情發(fā)展,降低疾病的危害。
神經(jīng)纖維瘤的早期癥狀
神經(jīng)纖維瘤處在發(fā)病早期時(shí),皮膚上會(huì)出現(xiàn)一些直徑超過五毫米的牛奶咖啡斑,腹股溝、腋窩處也會(huì)有色素沉著;皮下有能觸及的纖維瘤;還伴隨著聽力下降、耳鳴、記憶力障礙、智力下降、癲癇、視力受損、骨骼損害等多處異常表現(xiàn)。
神經(jīng)纖維瘤的六大癥狀
神經(jīng)纖維瘤有六大癥狀,第一是皮膚異常,出現(xiàn)牛奶咖啡斑,腹股溝和腋窩下有雀斑等;第二是神經(jīng)損傷,會(huì)出現(xiàn)記憶力減退、智力下降、癲癇發(fā)作等;第三是眼部損害,會(huì)出現(xiàn)虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤、視力下降;另外還有骨骼異常、聽力受損、內(nèi)臟損害等。
神經(jīng)纖維瘤病可能會(huì)遺傳嗎
神經(jīng)纖維瘤病屬于一種典型的常染色體顯性遺傳的疾病。它可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型,也就是周圍型神經(jīng)纖維瘤病,這種類型主要是由于,NF1基因突變造成的?;颊咧饕憩F(xiàn)為,顱內(nèi)和椎管內(nèi)多發(fā)的咖啡斑。另外一類是神經(jīng)纖維瘤病二型,這類也叫做,中樞型的神經(jīng)纖維瘤病。它主要是由于,NF2基因突變造成的,患者在臨床表現(xiàn)上,主要是雙側(cè)的,前庭神經(jīng)的施萬細(xì)胞瘤,可以以雙耳的耳鳴聽力下降,面部感覺障礙頭暈,走路不穩(wěn)等癥狀為主要表現(xiàn)??傮w上來講,神經(jīng)纖維瘤病,無論是一型還是二型,都是由于基因突變造成的,這類疾病是有明顯的遺傳傾向的,從概率和統(tǒng)計(jì)學(xué)上來講,如果患者的母代,也就是患者的父母親,其中一方有神經(jīng)纖維瘤病的話,他的子代,發(fā)生神經(jīng)纖維瘤病的概率,大概在50%左右。當(dāng)然具體到每一個(gè)家庭而言,也并非能夠完全符合50%的概率。這個(gè)概率是以總體的人群統(tǒng)計(jì)得出的,所以神經(jīng)纖維瘤患者,在準(zhǔn)備要下一代的時(shí)候,應(yīng)該找遺傳學(xué)家進(jìn)行咨詢。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤癥狀
神經(jīng)纖維瘤癥狀主要是神經(jīng)根痛、脊髓功能障礙、排便困難等。神經(jīng)纖維瘤由于累及患者的神經(jīng)根患者,在臨床的癥狀上突出的表現(xiàn)是神經(jīng)根痛,主要是腫瘤累及神經(jīng)根分布范圍區(qū)內(nèi)的。這種比較劇烈的過電樣的、電擊樣的疼痛,在夜間常常比較明顯,在患者翻身時(shí)或者劇烈咳嗽、打噴嚏、用力大便、用力抬重物時(shí),疼痛會(huì)有急性發(fā)作或者突然加重。如果對這類患者進(jìn)行腰穿等檢查,患者的疼痛也會(huì)有明顯加重。在病情繼續(xù)進(jìn)展之后,神經(jīng)纖維瘤還可以壓迫脊髓,從而出現(xiàn)脊髓的功能障礙,引起患者的一側(cè)肢體無力,甚至一側(cè)肢體的肌肉萎縮等表現(xiàn)。病情繼續(xù)進(jìn)展,特別是位于脊髓圓錐部位的神經(jīng)纖維瘤,由于壓迫脊髓圓錐排便、排尿的中樞,而出現(xiàn)排便困難、排尿困難嚴(yán)重時(shí),還會(huì)出現(xiàn)大小便失禁。男性患者表現(xiàn)為比較突出的性功能障礙,這些都是神經(jīng)纖維瘤的常見臨床表現(xiàn)。對于體表神經(jīng)纖維瘤,主要是會(huì)在體表見到圓形腫瘤樣改變。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤幾歲可能會(huì)發(fā)病
神經(jīng)纖維瘤患者發(fā)病年齡不一,發(fā)病年齡越早提示病情越重。神經(jīng)纖維瘤患者的發(fā)病年齡并不是十分一致,特別是神經(jīng)纖維瘤病患者,引起神經(jīng)纖維瘤。發(fā)病年齡越早,提示患者的病情越重。在后續(xù)的疾病發(fā)展過程中,常常會(huì)有顱內(nèi)和椎管內(nèi),多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,比較迅速的生長,而出現(xiàn)相關(guān)的癥狀。在后續(xù)的病情進(jìn)展過程中,常需要接受多次的手術(shù)治療,并且常由于病情的進(jìn)展,出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙,在數(shù)年后,危及患者的生命?;颊叩陌l(fā)病年齡越大,提示患者的神經(jīng)纖維瘤基因突變,越不顯著,引起后果也沒有嚴(yán)重。有神經(jīng)纖維瘤患者,甚至在進(jìn)入成年,乃至五六十歲時(shí),才發(fā)展椎管內(nèi)的神經(jīng)纖維瘤,或者神經(jīng)鞘瘤,引起患者明顯癥狀。病情是緩慢進(jìn)展的,病情也更容易控制,通過手術(shù)的方式,也比較容易解除,腫瘤所造成神經(jīng)功能障礙。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤脊柱側(cè)彎是怎么回事
神經(jīng)纖維瘤的患者有時(shí)會(huì)合并脊柱側(cè)彎這種情況。主要分為兩大類,一類是先天性的脊柱側(cè)彎和神經(jīng)纖維瘤病共存的情況,這種情況主要是由于在胚胎時(shí)期的基因突變所造成的,患者在發(fā)育過程中脊柱側(cè)彎越來越嚴(yán)重。而患者的椎管內(nèi)的、顱內(nèi)、多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤也逐步增大,從而引起一些繼發(fā)性的損害,引起脊柱側(cè)彎的加重。另一類是神經(jīng)纖維瘤或者神經(jīng)纖維瘤病造成患者的神經(jīng)功能受到影響,使患者的脊髓和神經(jīng)根受壓出現(xiàn)功能障礙。在此基礎(chǔ)上逐步出現(xiàn)繼發(fā)性的脊柱側(cè)彎,無論是這種先天性的還是繼發(fā)性的脊柱側(cè)彎,神經(jīng)纖維瘤病合并脊柱側(cè)彎的患者手術(shù)難度都有所增加,治療起來風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)相對增高,所以更應(yīng)該由經(jīng)驗(yàn)相對豐富的醫(yī)生進(jìn)行手術(shù)治療,盡可能地在切除腫瘤的過程中矯正脊柱側(cè)彎,這樣的話才能使患者的脊髓和神經(jīng)根的功能得到最大限度的恢復(fù)。
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2020-03-11

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神經(jīng)纖維瘤起因是什么
神經(jīng)纖維瘤沒有明確的病因,一般認(rèn)為是由于遺傳因素和環(huán)境因素雙重作用的結(jié)果。神經(jīng)纖維瘤屬于神經(jīng)纖維表面,細(xì)胞的異常增殖形成的一類腫瘤。特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤主要見于神經(jīng)纖維瘤病患者,而這類患者主要是由于常染色體顯性基因的,遺傳突變造成的患者主要表現(xiàn)為顱內(nèi)和椎管內(nèi)的,多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤或者神經(jīng)鞘瘤同時(shí)還可以合并脊膜瘤,室管膜瘤膠質(zhì)瘤等一系列的腫瘤,這類患者一般是由于NF1基因突變,或者NF2基因突變所造成的。由此可見,大部分神經(jīng)纖維瘤患者的病因不十分明確,只有一小部分的神經(jīng)纖維瘤特別是多發(fā)性的。神經(jīng)纖維瘤病患者特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤患者,可能與神經(jīng)纖維瘤病具有明確的相關(guān)性,這類已經(jīng)有明確的這種基因突變。
語音時(shí)長 01:37

2020-03-11

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02:36
神經(jīng)纖維瘤病會(huì)遺傳嗎
神經(jīng)纖維瘤病具有明顯的遺傳傾向。無論是一型神經(jīng)纖維瘤病,還是二型神經(jīng)纖維瘤病,都是由于基因突變造成的,這類疾病是有明顯的遺傳傾向的。從概率和統(tǒng)計(jì)學(xué)上講,如果患者的母代,也就是患者父母親中一方有神經(jīng)纖維瘤病,子代發(fā)生神經(jīng)纖維瘤病的概率大概在50%左右。當(dāng)然,具體到每一個(gè)家庭,也并非能夠完全符合50%的概率,這個(gè)概率是以總體的人群統(tǒng)計(jì)得出的。所以神經(jīng)纖維瘤患者在準(zhǔn)備生育下一代的時(shí)候,應(yīng)該找遺傳學(xué)家進(jìn)行咨詢。
02:43
神經(jīng)纖維瘤的分型
神經(jīng)纖維瘤病在臨床上主要可以分為神經(jīng)纖維瘤病1型和神經(jīng)纖維瘤病2型,這兩類神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)有所不同。神經(jīng)纖維瘤病1型又叫周圍性的神經(jīng)纖維瘤病,主要是由于NF1基因突變所造成的,主要表現(xiàn)為椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑,同時(shí)還可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的其他的多種腫瘤類型;神經(jīng)纖維瘤病2型又叫中樞性的神經(jīng)纖維瘤病,最典型的表現(xiàn)是顱內(nèi)的雙側(cè)前庭神經(jīng)的施旺細(xì)胞瘤。
02:34
神經(jīng)纖維瘤幾歲發(fā)病
神經(jīng)纖維瘤患者的發(fā)病年齡不是十分一致,但是一般來說患者出現(xiàn)癥狀的年齡越小提示患者的病情越重,在后續(xù)的疾病發(fā)展過程中,常常會(huì)有顱內(nèi)和椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤比較迅速的生長,在后續(xù)的病情進(jìn)展過程中也常需要接受多次的手術(shù)治療,并且常由于病情的進(jìn)展出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙而在數(shù)年到一二十年內(nèi)危及患者的生命。而在患者的發(fā)病年齡越大,提示患者的神經(jīng)纖維瘤基因突變越不顯著,引起的后果也沒有那么嚴(yán)重。
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神經(jīng)纖維瘤能治好嗎
對于散發(fā)的神經(jīng)纖維瘤通常可以通過手術(shù)切除腫瘤的方式達(dá)到治愈,也不容易出現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā);個(gè)別的神經(jīng)纖維瘤屬于惡性神經(jīng)纖維瘤,在手術(shù)切除之后有時(shí)會(huì)復(fù)發(fā)甚至?xí)l(fā)生轉(zhuǎn)移;還有一部分神經(jīng)纖維瘤屬于多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,通過手術(shù)的方式只能切除一部分引起癥狀的神經(jīng)纖維瘤,難以將所有的神經(jīng)纖維瘤全部切除,所以這類患者容易出現(xiàn)癥狀的復(fù)發(fā)和疾病的進(jìn)展,在一生過程中可能需要接受多次的手術(shù)治療。
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叢狀神經(jīng)纖維瘤的特征
從狀神經(jīng)纖維瘤的特征有皮膚表面多發(fā)的小結(jié)節(jié)、局部皮膚伴有咖啡色色素沉著、腋窩和腹股溝等存在多發(fā)的雀斑。叢狀神經(jīng)纖維瘤主要見于神經(jīng)纖維瘤病的患者,可以看到在患者的皮膚表面有多發(fā)的小結(jié)節(jié),形成球形或者半球形的隆起,摸起來肢體比較韌,可以活動(dòng),有時(shí)局部皮膚還會(huì)伴有咖啡色的色素沉著,此外患者還可以在腋窩和腹股溝等部位有多發(fā)的雀斑存在。對于發(fā)生在軟組織內(nèi)的叢狀纖維瘤,主要表現(xiàn)在皮下肌肉間隙的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤。叢狀神經(jīng)纖維瘤常常是通過神經(jīng)影像學(xué)檢查,利用磁共振等檢查發(fā)現(xiàn)。