患有重癥肌無力能活多久
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重癥肌無力患者的生存期差異較大，輕癥患者經(jīng)規(guī)范治療可能接近正常壽命，而出現(xiàn)呼吸肌受累等嚴重并發(fā)癥時可能顯著影響生存時間。重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)包括眼瞼下垂、復(fù)視、四肢無力等，嚴重時可導(dǎo)致呼吸肌麻痹。
多數(shù)患者通過規(guī)范治療可獲得較好預(yù)后。膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片可改善癥狀，免疫抑制劑如甲氨蝶呤片、他克莫司膠囊等能控制病情進展。胸腺切除術(shù)對部分合并胸腺瘤的患者有效。早期診斷和長期用藥是延長生存期的關(guān)鍵因素，約半數(shù)患者經(jīng)治療后能保持基本正常生活能力。
少數(shù)患者可能因病情急劇惡化危及生命。當累及呼吸肌引發(fā)肌無力危象時，需立即使用免疫球蛋白注射劑或血漿置換等搶救措施。合并胸腺惡性腫瘤或嚴重肺部感染的患者預(yù)后較差。疾病反復(fù)發(fā)作、治療不及時以及高齡患者出現(xiàn)并發(fā)癥的風(fēng)險更高。
建議患者定期監(jiān)測肌力變化和肺功能，避免過度疲勞、感染等誘發(fā)因素。嚴格遵醫(yī)囑調(diào)整藥物劑量，出現(xiàn)咀嚼吞咽困難或呼吸困難時需緊急就醫(yī)。營養(yǎng)支持可選用高蛋白飲食配合維生素D鈣片，康復(fù)訓(xùn)練應(yīng)在專業(yè)指導(dǎo)下進行。通過醫(yī)患共同努力，多數(shù)患者能有效控制癥狀并維持較高質(zhì)量生活。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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