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兒童溶血會是什么情況

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兒童溶血可能由遺傳性球形紅細胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、自身免疫性溶血性貧血、ABO溶血病、感染因素等原因引起,可通過藥物治療、輸血治療、脾切除術、光照療法、免疫抑制劑治療等方式干預。建議及時就醫(yī),明確診斷后采取針對性措施。

一、遺傳性球形紅細胞增多癥

遺傳性球形紅細胞增多癥屬于先天性紅細胞膜缺陷疾病,因基因突變導致紅細胞膜蛋白異常,紅細胞變形能力下降易在脾臟破壞。患兒可能出現(xiàn)黃疸、脾臟腫大、貧血乏力等癥狀,急性發(fā)作時可有發(fā)熱及深色尿液。治療需遵醫(yī)囑使用葉酸片補充造血原料,重度貧血時考慮輸注懸浮紅細胞,反復發(fā)作則需行脾切除術消除紅細胞破壞場所。

二、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥為X連鎖遺傳病,紅細胞內(nèi)抗氧化能力不足,接觸氧化性物質(zhì)后易發(fā)生溶血。常見誘因包括食用蠶豆、服用磺胺類藥物、病毒性感染等,表現(xiàn)為突發(fā)血紅蛋白尿、皮膚鞏膜黃染、血紅蛋白急劇下降。急性期需立即停用可疑藥物,靜脈滴注碳酸氫鈉注射液堿化尿液,嚴重時進行換血治療,日常需避免接觸樟腦丸等氧化劑。

三、自身免疫性溶血性貧血

自身免疫性溶血性貧血因機體產(chǎn)生抗紅細胞抗體,導致紅細胞被免疫系統(tǒng)攻擊破壞。該病可能與EB病毒感染、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等基礎疾病相關,臨床可見進行性貧血、濃茶色尿、肝脾淋巴結腫大。治療首選糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片,難治性病例需使用利妥昔單抗注射液,合并血栓風險時加用阿司匹林腸溶片抗凝。

四、ABO溶血病

ABO溶血病主要發(fā)生在母親為O型血而新生兒為A型或B型血時,母體抗體通過胎盤引起胎兒紅細胞溶解?;純撼錾?4小時內(nèi)迅速出現(xiàn)黃疸,可伴貧血、肝脾腫大,實驗室檢查顯示膽紅素水平快速上升。輕癥采用藍光照射治療促進膽紅素代謝,中重度需靜脈輸注人血白蛋白結合游離膽紅素,必要時進行免疫球蛋白注射液阻斷抗體作用。

五、感染因素

細菌或病毒感染可直接損傷紅細胞膜或誘發(fā)免疫反應導致溶血,常見病原體包括大腸桿菌、肺炎支原體、巨細胞病毒等?;純撼苎憩F(xiàn)外多伴有原發(fā)感染癥狀,如發(fā)熱、咳嗽、腹瀉等。治療需根據(jù)病原學檢查結果選用敏感藥物,細菌感染使用頭孢克肟顆粒,支原體感染口服阿奇霉素干混懸劑,同時配合靜脈補液維持水電解質(zhì)平衡。

家長需密切觀察兒童皮膚黏膜顏色、尿液色澤及精神狀態(tài)變化,溶血急性期保證臥床休息,給予高蛋白、高維生素易消化飲食,避免劇烈運動加重組織缺氧?;謴推诙ㄆ趶筒檠R?guī)和網(wǎng)織紅細胞計數(shù),注意保暖預防呼吸道感染,疫苗接種前需咨詢??漆t(yī)生。長期溶血患兒可能出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,應加強營養(yǎng)支持并監(jiān)測鐵蛋白水平,及時補充造血所需微量元素。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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