白化病是顯性還是隱性遺傳病
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白化病的遺傳方式主要與酪氨酸酶基因突變有關(guān)，該基因負(fù)責(zé)黑色素合成。當(dāng)個(gè)體從父母雙方各繼承一個(gè)突變基因時(shí)才會(huì)發(fā)病，僅攜帶一個(gè)突變基因的個(gè)體通常不表現(xiàn)癥狀但可能將致病基因傳遞給后代。這種遺傳模式意味著患者父母往往都是無癥狀攜帶者，子女有較高概率患病。基因檢測能夠明確致病基因攜帶情況，為遺傳咨詢提供依據(jù)。
隱性遺傳病的特征是致病基因需要成對出現(xiàn)才能引發(fā)疾病，白化病正是遵循這一規(guī)律?；颊咂つw、毛發(fā)和眼睛缺乏色素保護(hù)，對紫外線敏感易曬傷。目前尚無根治方法，治療重點(diǎn)在于防曬保護(hù)與視力矯正，避免長期日曬以降低皮膚癌風(fēng)險(xiǎn)。遺傳咨詢有助于了解家族傳遞概率，指導(dǎo)生育決策。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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白化病是一種由基因突變導(dǎo)致的遺傳性黑色素合成障礙疾病，主要表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼睛的色素缺失。該病主要與TYR、OCA2等基因突變有關(guān)，遺傳方式包括常染色體隱性遺傳和X連鎖隱性遺傳。
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