白化病不會(huì)傳染。白化病屬于遺傳性疾病,主要由基因突變導(dǎo)致黑色素合成障礙,傳播途徑與病原體無(wú)關(guān)。
白化病為常染色體隱性遺傳病,父母攜帶突變基因可能遺傳給子女,但不會(huì)通過(guò)接觸傳播。
TYR、OCA2等基因突變影響酪氨酸酶活性,導(dǎo)致黑色素合成異常,屬于先天代謝缺陷。
患者表現(xiàn)為全身皮膚、毛發(fā)及眼睛色素缺失,可能伴隨視力異常、畏光等癥狀。
有家族史者建議進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢,孕期可通過(guò)產(chǎn)前診斷評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。
患者需注意防曬保護(hù)皮膚和眼睛,避免紫外線損傷,定期進(jìn)行眼科檢查評(píng)估視力狀況。
2025-11-25
腰部無(wú)力發(fā)軟站不起來(lái)去哪個(gè)科室
2025-11-25
2025-10-27
2025-11-10