權(quán)威問答
新生兒無囟門屬于顱骨發(fā)育異常的表現(xiàn)，可能由顱縫早閉、先天性甲狀腺功能減退、維生素D缺乏性佝僂病、遺傳代謝性疾病等引起。
顱縫過早閉合導致囟門缺失，可能與FGFR基因突變有關(guān)，表現(xiàn)為頭圍異常、顱骨畸形。需通過顱骨三維CT確診，必要時行顱骨重塑手術(shù)。
先天性甲減影響骨骼發(fā)育，伴隨黃疸消退延遲、喂養(yǎng)困難。需甲狀腺功能篩查，確診后終身服用左甲狀腺素鈉替代治療。
母體孕期維生素D不足導致鈣磷代謝異常，可伴夜間哭鬧、方顱。需補充維生素D滴劑，配合日光浴改善。
如黏多糖貯積癥等罕見病可致囟門閉合異常，多伴有特殊面容、肝脾腫大。需基因檢測確診，進行酶替代等針對性治療。
發(fā)現(xiàn)新生兒無囟門應立即就醫(yī)評估，哺乳期母親需保證營養(yǎng)均衡，避免盲目補鈣劑，定期監(jiān)測嬰兒頭圍發(fā)育曲線。
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