腎母細胞瘤是一種兒童常見的腎臟惡性腫瘤,多發(fā)生于5歲以下兒童,早期可能無癥狀,隨病情進展可出現(xiàn)腹部腫塊、血尿、腹痛等表現(xiàn)。
腎母細胞瘤與WT1、WT2等基因突變有關(guān),胚胎期腎母細胞異常增殖形成腫瘤,部分病例存在家族遺傳傾向。
早期多無特異性表現(xiàn),典型癥狀包括腹部無痛性包塊、肉眼血尿、高血壓,部分患兒伴有發(fā)熱、食欲減退等全身癥狀。
超聲檢查為首選篩查手段,CT或MRI可明確腫瘤范圍,病理活檢是確診依據(jù),需同時進行骨髓穿刺排除轉(zhuǎn)移。
采用手術(shù)切除聯(lián)合放化療的綜合治療方案,根據(jù)分期選擇腎部分切除或全腎切除,高?;颊咝柽M行干細胞移植。
確診后應(yīng)盡早就醫(yī)治療,治療期間需加強營養(yǎng)支持,定期復(fù)查監(jiān)測復(fù)發(fā)情況,避免劇烈運動防止腫瘤破裂出血。