首頁 > 健康問答 > 婦產(chǎn)科 > 生殖醫(yī)學(xué)科
不孕不育查染色體主要為了排查遺傳因素導(dǎo)致的生殖障礙,染色體異??赡苤苯佑绊懢勇炎有纬?、胚胎發(fā)育或?qū)е路磸?fù)流產(chǎn),常見檢查原因包括平衡易位、數(shù)目異常、基因微缺失等。
約10%男性無精癥與Y染色體微缺失有關(guān),女性X染色體異常可能導(dǎo)致卵巢早衰。通過核型分析可發(fā)現(xiàn)克氏綜合征、特納綜合征等染色體病。
60%以上早期流產(chǎn)與胚胎染色體異常相關(guān),夫妻攜帶平衡易位時雖表型正常,但配子形成時易產(chǎn)生非平衡配子導(dǎo)致胎停。
試管嬰兒前需排除羅氏易位等結(jié)構(gòu)異常,第三代試管嬰兒技術(shù)可對胚胎進(jìn)行植入前遺傳學(xué)篩查避免異常胚胎移植。
近親婚配或家族有智力障礙、多發(fā)畸形病史時,需通過染色體微陣列分析檢測微小缺失重復(fù),指導(dǎo)遺傳咨詢與產(chǎn)前診斷。
建議夫妻同步進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)核型分析,必要時結(jié)合熒光原位雜交技術(shù),檢查前需停止抗生素使用3個月以保證檢測準(zhǔn)確性。