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腦膜瘤是起源于腦膜細胞的良性或惡性腫瘤,常見類型包括腦膜內(nèi)皮型、纖維型、過渡型等,多數(shù)生長緩慢但可能壓迫腦組織。
腦膜瘤可能與神經(jīng)纖維瘤病2型基因突變、雌激素受體異常等遺傳因素相關(guān),部分病例存在22號染色體缺失。
早期表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作,隨著腫瘤增大可能出現(xiàn)視力模糊、肢體無力等局部壓迫癥狀。
MRI增強掃描是首選檢查,典型表現(xiàn)為硬腦膜基底寬、均勻強化的占位病變,CT可見鈣化灶。
無癥狀小腫瘤可觀察,有占位效應(yīng)者需手術(shù)切除,難以全切或惡性腦膜瘤需輔助放射治療。
術(shù)后需定期影像學(xué)復(fù)查,避免頭部外傷,出現(xiàn)新發(fā)頭痛或神經(jīng)癥狀應(yīng)及時就診。