多發(fā)性肌炎可能由遺傳易感性、病毒感染、自身免疫異常、藥物或毒素暴露等原因引起,可通過免疫抑制治療、物理康復、對癥藥物、定期監(jiān)測等方式干預。
部分患者存在HLA-DR3等基因變異,可能增加發(fā)病概率。建議有家族史者定期監(jiān)測肌酶譜,早期發(fā)現(xiàn)異??勺襻t(yī)囑使用潑尼松、甲氨蝶呤、他克莫司等免疫調(diào)節(jié)藥物。
柯薩奇病毒、EB病毒等感染可能觸發(fā)免疫交叉反應。急性期需臥床休息,配合靜脈注射免疫球蛋白,慢性期可選用硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等藥物控制炎癥。
體內(nèi)產(chǎn)生抗Jo-1抗體等自身抗體,攻擊肌肉組織。臨床表現(xiàn)為對稱性肌無力伴肌痛,需長期使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)孢素、利妥昔單抗等生物制劑治療。
他汀類藥物、D-青霉胺或有機溶劑接觸可能導致肌炎樣反應。應立即停用可疑物質(zhì),嚴重者需血漿置換,并監(jiān)測肌酸激酶水平變化。
患者應保持適度關(guān)節(jié)活動度訓練,避免高脂飲食,定期復查肌力及肺功能,合并吞咽困難時需調(diào)整食物性狀。