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神經(jīng)上皮性腫瘤是什么
病情描述:
神經(jīng)上皮性腫瘤是什么
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
  • 申杰 副主任醫(yī)師 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

    神經(jīng)上皮性腫瘤是起源于神經(jīng)上皮組織的原發(fā)性腦腫瘤,主要包括膠質(zhì)瘤、髓母細(xì)胞瘤、室管膜瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤等類型。

    1、膠質(zhì)瘤

    膠質(zhì)瘤是最常見的神經(jīng)上皮性腫瘤,起源于腦內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞,根據(jù)惡性程度分為Ⅰ-Ⅳ級(jí),高級(jí)別膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)迅速且侵襲性強(qiáng)。

    2、髓母細(xì)胞瘤

    髓母細(xì)胞瘤好發(fā)于兒童小腦部位,屬于高度惡性腫瘤,典型癥狀為共濟(jì)失調(diào)和顱內(nèi)壓增高,需手術(shù)聯(lián)合放化療。

    3、室管膜瘤

    室管膜瘤起源于腦室系統(tǒng)的室管膜細(xì)胞,常見于第四腦室,可導(dǎo)致腦脊液循環(huán)障礙引發(fā)腦積水,需手術(shù)切除治療。

    4、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤

    少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤生長(zhǎng)相對(duì)緩慢,多見于大腦半球,典型影像學(xué)特征為鈣化灶,部分患者可通過手術(shù)獲得長(zhǎng)期生存。

    神經(jīng)上皮性腫瘤確診需結(jié)合影像學(xué)檢查和病理活檢,治療方案取決于腫瘤類型和分級(jí),建議患者保持規(guī)律作息并遵醫(yī)囑定期復(fù)查。

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脊柱裂的危害有哪些?醫(yī)生科普的太全面了!
有先天性脊柱裂的嬰兒,出生后下肢不能像正常健康孩子一樣的有力。這種癥狀通常會(huì)進(jìn)行性加重,嚴(yán)重的可導(dǎo)致嬰兒截癱。由于先天性脊柱裂的影響,孩子會(huì)有大小便失禁的癥狀出現(xiàn)。先天性脊柱裂對(duì)人的下肢皮膚會(huì)有很大影響,嚴(yán)重的可導(dǎo)致皮膚頑固性潰瘍。由這種疾病可能會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變感染,有些患兒發(fā)生了腦膜炎。
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