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聽神經(jīng)瘤可能由遺傳因素、長期噪聲暴露、前庭神經(jīng)鞘細胞異常增殖、神經(jīng)纖維瘤病2型等原因引起，可通過手術(shù)切除、放射治療、藥物治療、定期隨訪等方式干預。

1、遺傳因素

約5%病例與NF2基因突變相關(guān)，表現(xiàn)為雙側(cè)聽神經(jīng)瘤。建議有家族史者進行基因檢測，治療需結(jié)合腫瘤大小選擇顯微手術(shù)或立體定向放療。

2、噪聲暴露

長期接觸85分貝以上噪聲可能導致聽神經(jīng)損傷。日常應避免長時間使用耳機，職業(yè)暴露者需佩戴防護耳塞，無須特殊藥物治療。

3、細胞異常增殖

前庭神經(jīng)鞘細胞過度生長可能與生長因子信號通路失調(diào)有關(guān)，常見單側(cè)耳鳴和漸進性聽力下降?？勺襻t(yī)囑使用貝伐珠單抗、卡鉑、長春新堿等藥物控制進展。

4、神經(jīng)纖維瘤病

NF2型患者伴隨多發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，典型癥狀包括平衡障礙和面部麻木。需多學科協(xié)作治療，手術(shù)方案包括乙狀竇后入路或經(jīng)迷路入路切除。

確診后應限制咖啡因攝入，避免頭部劇烈運動，每半年復查MRI監(jiān)測腫瘤生長情況。