早期唐篩主要檢查胎兒患唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征的風險,通過血液檢測結(jié)合超聲測量胎兒頸項透明層厚度進行綜合評估。
通過檢測孕婦血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白A和游離β-hCG水平,結(jié)合孕婦年齡、孕周等計算風險值,準確率約85%。
檢測血清標志物異常變化,該染色體異常會導致胎兒多發(fā)畸形,早期篩查有助于及時發(fā)現(xiàn)高風險妊娠。
評估胎兒發(fā)生嚴重顱面部畸形的風險,該綜合征常合并先天性心臟病等嚴重結(jié)構(gòu)異常。
孕11-13周通過超聲測量胎兒頸部后方液體厚度,正常值應小于3毫米,增厚提示染色體異常風險增高。
建議所有孕婦在孕11-13周+6天期間完成早期唐篩,高風險者需進一步進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診,孕期保持規(guī)律作息和均衡營養(yǎng)。