視網(wǎng)膜色素變性如果有散光，首先應(yīng)該散瞳驗(yàn)光，配鏡治療。散光可以分為規(guī)則性散光和不規(guī)則性散光，一般規(guī)則性散光矯正視力可以提高。不規(guī)則性散光矯正視力不提高，應(yīng)該進(jìn)一步檢查角膜情況，排除圓錐角膜。網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎。是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞（視桿細(xì)胞）負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時(shí)間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個(gè)小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價(jià)值的特殊變化。也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷。對(duì)家庭成員的檢查可建立遺傳模式。

視網(wǎng)膜色素變性應(yīng)該注意，定期進(jìn)行健康查體，包括視力、眼底等檢查。禁止近親聯(lián)姻，有家族史的夫妻在生育前進(jìn)行遺傳咨詢。隱性遺傳患者應(yīng)盡量避免與本病家族史者結(jié)婚，更不能與也患有本病者結(jié)婚，顯性遺傳患者其子女發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)高。夜盲癥患者應(yīng)及早檢查治療，視網(wǎng)膜色素變性患者早期表現(xiàn)為夜盲，癥狀隨著年齡的增長(zhǎng)而加重。多吃維生素A，預(yù)防夜盲癥。視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性，進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性。部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，多見于男性。選擇異體組織埋藏術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，和其他性質(zhì)的視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，疾病取得了比較滿意的療效，達(dá)到改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血循環(huán)的目的，使視力提高，視野擴(kuò)大，避免了破壞自身組織的弊病。最終可導(dǎo)致失明。該病要注意避光，平時(shí)可戴太陽(yáng)鏡。避免精神和肉體的過度緊張，適量服用營(yíng)養(yǎng)素及抗氧化劑如維生素A維生素E等，延緩本病。

視網(wǎng)膜色素變性一般不會(huì)流淚，原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎。是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞（視桿細(xì)胞）負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時(shí)間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個(gè)小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價(jià)值的特殊變化。也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷。對(duì)家庭成員的檢查可建立遺傳模式。

視網(wǎng)膜色素變性這種疾病是具有遺傳性的。屬于遺傳性眼病。該病遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳，還有1/3為散發(fā)，目前已知84個(gè)基因突變，可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性，其中20多個(gè)基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān)，50多個(gè)基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān)，至少有六個(gè)基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后，通過其在不同的光學(xué)通路中的作用，導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能障礙，這些細(xì)胞的進(jìn)行性變性，導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。因此對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性的患者，應(yīng)進(jìn)行家族篩查及產(chǎn)前診斷。

視網(wǎng)膜色素變性的患者是不需要帶眼鏡的。但如果合并有屈光不正等疾病，則需要根據(jù)其他疾病情況，決定是否配鏡。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進(jìn)行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通?？杀Ａ魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進(jìn)行性夜盲癥，是因?yàn)橐晽U細(xì)胞最先受累，因此首先會(huì)出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進(jìn)行性加重，進(jìn)行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進(jìn)展，病變?cè)缙谝暰W(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。