嬰兒先天性腸梗阻原因
普外科編輯
健康解讀者
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嬰兒先天性腸梗阻可能由腸閉鎖、腸旋轉(zhuǎn)不良、胎糞性腸梗阻、先天性巨結(jié)腸、腸重復(fù)畸形等原因引起。

腸閉鎖是胚胎期腸道發(fā)育異常導(dǎo)致腸腔完全閉塞,多發(fā)生在空腸或回腸。患兒出生后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)膽汁性嘔吐、腹脹及排便停止,需通過(guò)腹部X線平片和造影確診。治療需手術(shù)切除閉鎖段并行腸吻合術(shù),術(shù)后需密切監(jiān)測(cè)腸功能恢復(fù)情況。
胚胎期腸道旋轉(zhuǎn)固定異??蓪?dǎo)致中腸扭轉(zhuǎn),常伴發(fā)Ladd索帶壓迫。典型表現(xiàn)為突發(fā)膽汁性嘔吐和血便,超聲檢查可見"漩渦征"。需急診行Ladd手術(shù)松解扭轉(zhuǎn),術(shù)中需切除壞死腸段并重新排列腸管位置。
多見于囊性纖維化患兒,因胰酶缺乏致胎糞粘稠阻塞回腸末端。臨床特征為腹脹、嘔吐和胎糞排出延遲,造影顯示"肥皂泡樣"改變。初期可采用泛影葡胺灌腸治療,無(wú)效時(shí)需手術(shù)清除胎糞或造瘺。

腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致病變腸段持續(xù)性痙攣,近端腸管擴(kuò)張。新生兒期表現(xiàn)為延遲排胎便、腹脹和嘔吐,直腸指檢有爆破樣排氣。確診需直腸活檢,治療采用拖出型巨結(jié)腸根治術(shù)。
胚胎期腸管空泡化異常形成附著于腸道的囊狀或管狀結(jié)構(gòu),可壓迫正常腸管。癥狀取決于畸形位置和大小,超聲或CT可見"雙泡征"。治療需手術(shù)切除畸形組織,注意保留正常腸管血供。

對(duì)于先天性腸梗阻患兒,術(shù)后需特別注意營(yíng)養(yǎng)支持,母乳喂養(yǎng)者應(yīng)繼續(xù)哺乳,人工喂養(yǎng)可選用水解蛋白配方奶。保持腹部切口清潔干燥,定期監(jiān)測(cè)體重增長(zhǎng)和排便情況?;謴?fù)期可進(jìn)行輕柔腹部按摩促進(jìn)腸蠕動(dòng),避免劇烈哭鬧增加腹壓。出現(xiàn)嘔吐、腹脹或發(fā)熱等癥狀需及時(shí)復(fù)診。