什么是特納綜合征

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特納綜合征是一種先天性染色體異常疾病，由女性X染色體部分或完全缺失導(dǎo)致，臨床表現(xiàn)為身材矮小、性腺發(fā)育不良及多種軀體特征異常。

1. 染色體異常

特納綜合征的核心病因是X染色體單體或結(jié)構(gòu)異常，約50%患者為45,X核型，其余存在X染色體短臂缺失、等臂染色體等變異。染色體異常干擾了卵巢正常發(fā)育，導(dǎo)致雌激素分泌不足，影響第二性征發(fā)育和生育能力。產(chǎn)前羊水穿刺或絨毛活檢可協(xié)助診斷。

2. 生長障礙

患者出生時身長偏短，兒童期生長速率顯著低于同齡人，成年身高多在135-147厘米。這與SHOX基因缺失、生長激素分泌不足有關(guān)。重組人生長激素注射液是改善身高的主要治療手段，需在骨骨骺閉合前開始干預(yù)。

3. 性腺功能不全

卵巢呈條索狀纖維化，多數(shù)患者無自發(fā)青春期發(fā)育，需通過雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片等激素替代治療誘導(dǎo)乳房發(fā)育和月經(jīng)來潮。極少數(shù)嵌合體患者可能保留部分卵巢功能，但自然受孕概率極低。

4. 心血管異常

約50%患者合并心血管畸形，以主動脈縮窄和二葉式主動脈瓣最常見，可能進展為主動脈夾層等危重并發(fā)癥。建議定期進行心臟超聲檢查，嚴(yán)重者需行主動脈成形術(shù)等手術(shù)治療。

5. 其他系統(tǒng)表現(xiàn)

患者可能伴有頸蹼、肘外翻等體表特征，以及甲狀腺功能減退、聽力損失、骨質(zhì)疏松等問題。需監(jiān)測促甲狀腺激素水平，必要時補充左甲狀腺素鈉片；聽力篩查建議從幼兒期開始持續(xù)至成年。

特納綜合征患者需終身多學(xué)科隨訪管理，兒童期側(cè)重生長監(jiān)測和激素治療，青春期啟動雌激素替代，成年期關(guān)注心血管、骨骼及代謝健康。建議保持均衡飲食，適當(dāng)補充維生素D和鈣劑，避免劇烈運動以防主動脈損傷。心理支持同樣重要，幫助患者建立積極自我認(rèn)同。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診

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特納綜合癥現(xiàn)在出現(xiàn)的情況主要是在女性身上，主要是在確診的時候是需要檢查血液染色體這一項的，平時在醫(yī)學(xué)方面也是作為唯一判斷的標(biāo)準(zhǔn)，所以在檢查的時候一定要去正規(guī)的醫(yī)院和正規(guī)的檢查科室去檢查，根據(jù)治療的結(jié)果詢問醫(yī)生，并尋找解決的方案。

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