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什么是特發(fā)性肺纖維化

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特發(fā)性肺纖維化是一種病因未明的慢性進行性肺間質(zhì)疾病,主要表現(xiàn)為肺組織瘢痕化及功能進行性喪失。該病可能與遺傳易感性、環(huán)境暴露、異常修復(fù)機制等因素有關(guān),典型癥狀包括活動后氣短、干咳、杵狀指等,需通過高分辨率CT、肺功能檢查等確診。

1、病因機制

特發(fā)性肺纖維化的具體發(fā)病機制尚未完全明確,目前認為與肺泡上皮細胞反復(fù)損傷后異常修復(fù)相關(guān)。遺傳因素中MUC5B基因變異可增加患病風險,環(huán)境暴露如長期接觸金屬粉塵、木材煙霧等可能誘發(fā)疾病。病理特征為成纖維細胞灶形成和蜂窩肺改變,導(dǎo)致氣體交換障礙。

2、臨床表現(xiàn)

患者早期表現(xiàn)為隱匿性活動后氣短,隨病情進展出現(xiàn)靜息狀態(tài)下呼吸困難。持續(xù)性干咳是典型癥狀,部分患者伴有胸痛、乏力。查體可見杵狀指,聽診可聞及雙肺底Velcro啰音。疾病晚期可能出現(xiàn)肺動脈高壓和右心衰竭等并發(fā)癥。

3、診斷方法

高分辨率CT是重要診斷工具,典型表現(xiàn)為胸膜下網(wǎng)格影伴蜂窩樣改變。肺功能檢查顯示限制性通氣障礙和彌散功能降低。支氣管肺泡灌洗液檢查可排除其他間質(zhì)性肺病,必要時需經(jīng)胸腔鏡肺活檢確診。臨床需與過敏性肺炎、結(jié)締組織病相關(guān)肺纖維化鑒別。

4、治療措施

抗纖維化藥物如尼達尼布膠囊、吡非尼酮膠囊可延緩肺功能下降。氧療適用于低氧血癥患者,肺康復(fù)訓(xùn)練有助于改善生活質(zhì)量。急性加重期需使用甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液控制炎癥。終末期患者可考慮肺移植,但需嚴格評估手術(shù)適應(yīng)證。

5、疾病管理

患者應(yīng)定期監(jiān)測肺功能和氧合狀態(tài),接種肺炎球菌疫苗和流感疫苗預(yù)防感染。營養(yǎng)支持需保證足夠熱量攝入,呼吸困難明顯者建議少食多餐。避免接觸呼吸道刺激物,戒煙是必要措施。心理疏導(dǎo)有助于緩解焦慮抑郁情緒。

特發(fā)性肺纖維化患者需保持適度運動如散步、呼吸操,但避免過度勞累。飲食宜選擇高蛋白、高維生素食物如魚類、蛋類、新鮮蔬菜水果。居家環(huán)境應(yīng)保持通風良好,使用空氣凈化器減少粉塵。建議每3-6個月復(fù)查CT評估病情進展,出現(xiàn)發(fā)熱或癥狀加重時需及時就醫(yī)?;颊呒凹覍賾?yīng)學習正確使用氧氣設(shè)備的方法,參加患者教育項目提高疾病認知。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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特發(fā)性肺纖維化早期表現(xiàn)為干咳、活動后氣短,隨病情進展可出現(xiàn)杵狀指、發(fā)紺等癥狀。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性進行性肺間質(zhì)疾病,主要癥狀有干咳活動后呼吸困難杵狀指發(fā)紺體重下降等。
特發(fā)性肺纖維化能治愈嗎
特發(fā)性肺纖維化通常不能完全治愈,但可通過規(guī)范治療延緩病情進展。該病屬于慢性進行性肺部疾病,主要特征為肺組織不可逆瘢痕形成。
特發(fā)性肺纖維化的癥狀
特發(fā)性肺纖維化的癥狀主要有干咳、活動后氣短、杵狀指、體重下降和疲勞等。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性進行性肺部疾病,主要表現(xiàn)為肺組織瘢痕化和功能喪失。