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小兒唐氏綜合征的危害有哪些

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小兒唐氏綜合征病發(fā)可出現(xiàn)動作笨拙、身體發(fā)育不良、身體免疫力底下等癥狀,患病者可反復(fù)做同個動作,伴有情緒異常癥狀,可出現(xiàn)呼吸道感染疾病。
  一、動作笨拙
  小兒唐氏綜合征患者常常傻笑,動作較緩慢并很難做出完整動作。做動作時較笨拙,對某動作進行模仿,會反復(fù)做相同動作。少數(shù)患兒情緒極度不穩(wěn)定,易做出攻擊性或破壞性動作。
  二、身體發(fā)育不良
  身體發(fā)育不良是唐氏綜合征常見癥狀,多數(shù)患兒身形較矮小,營養(yǎng)吸收較差,身體生長發(fā)育和同齡人比較緩慢。嚴(yán)重者甚至雙手不會拿東西,雙腳不會行走,甚至連簡單翻身動作也不會。
  三、身體免疫力低下
  身體免疫力較差,易因感染出現(xiàn)呼吸道感染疾病或其他并發(fā)癥

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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唐氏篩查結(jié)果怎么看
唐氏篩查結(jié)果主要通過風(fēng)險值評估胎兒患唐氏綜合征的概率,報告單上會標(biāo)注高風(fēng)險、臨界風(fēng)險或低風(fēng)險三種結(jié)果。唐氏篩查通常檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、游離雌三醇和人絨毛膜促性腺激素水平,結(jié)合孕婦年齡、孕周、體重等因素計算風(fēng)險值。低...
01:24
NT值2.7,做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是低風(fēng)險,還需要再做羊水穿刺嗎
NT通常指胎兒頸后透明層的厚度,NT值2.7mm,做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是低風(fēng)險,一般不需要再做羊水穿刺。具體內(nèi)容如下:NT通常指胎兒頸后透明層的厚度,主要評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法,NT正常值通常小于3mm,所以NT值2.7mm屬于正常,說明胎兒發(fā)育情況比較好,患唐氏綜合征的概率較小,風(fēng)險較低。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是取孕婦的靜脈血,利用DNA測序技術(shù)排查胎兒患有相關(guān)疾病的可能性。NT值2.7mm同時做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)是低風(fēng)險都屬于正常情況,一般說明胎兒染色體正常,兩者都屬于低風(fēng)險,說明胎兒發(fā)育良好,通常不需要再做羊水穿刺。建議孕婦定期進行產(chǎn)前檢查,可以觀察胎兒的發(fā)育情況,能夠?qū)Ξ惓G闆r及時干預(yù),有利于胎兒健康。
01:25
唐篩21體1:104,無創(chuàng)通過率大嗎
唐篩通常指唐氏綜合征篩查,21體一般指唐氏綜合征,無創(chuàng)通常是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)。唐氏綜合征篩查1:104,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)通過率通常比較大。孕婦進行檢查后,若是不適癥狀,需及時就醫(yī)治療。唐氏綜合征篩查一般可以通過檢測孕婦血液,判斷胎兒是否有染色體異常的檢查,唐氏綜合征一般是21-三體綜合征,指的是多了一條21號染色體的疾病。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)需要檢測孕婦的靜脈血,以此獲得胎兒的遺傳信息后,可以檢測胎兒是否患三大染色體疾病。唐氏綜合征篩查1:104通常屬于唐氏綜合征篩查高風(fēng)險,一般提示胎兒可能患有唐氏綜合征,但并不確定,所以無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)通過率會比較大。進行檢測后,孕婦需保持良好的心態(tài),建議多食用瘦肉、綠色蔬菜等食物,補充足夠的蛋白質(zhì)、維生素。同時要保證規(guī)律作息,避免過度勞累,孕婦可以適當(dāng)活動,有利于提高身體免疫力。
唐氏綜合征風(fēng)險值
唐氏綜合征風(fēng)險要通過唐篩檢查來明確。唐篩檢查目前多采取一定的試劑盒來進行,目前大部分試劑盒根據(jù)孕周以及媽媽的年齡等指標(biāo),在不同孕周有不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),有不同的cutoff也就是截斷值。如果超過這個截斷值成為高風(fēng)險,一定要進一步行羊水穿刺檢查確診以除外胎兒染色體異常;如果低于這個截斷值,但是超過1:1000,稱之為臨界風(fēng)險;臨界風(fēng)險一般要進一步行無創(chuàng)DNA檢測,無創(chuàng)DNA檢測也稱為nipt,通過檢查媽媽的血液,從媽媽血液中分離胎兒DNA成分來判斷胎兒是否有染色體風(fēng)險;理論上比普通唐篩要準(zhǔn)確一些,適用于臨界風(fēng)險性。如果無創(chuàng)DNA檢測提示低風(fēng)險,就可以隨診觀察,但如果無創(chuàng)DNA檢測提示高風(fēng)險,也要進一步行羊水穿刺檢查確診,如果羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常,比如二十一三體,一般要孕28周之前孕中期,給予孕中期引產(chǎn)放棄胎兒所以女性在孕中期一定要進行正規(guī)的唐氏篩查,除了無創(chuàng)DNA檢測,普通生化唐篩也包括孕11周到13周加6天之間的B超測量nt值,無論哪種檢查提示高風(fēng)險都要進一步行羊水穿刺檢查確診。
語音時長 01:57

2021-12-30

72567次收聽

無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是低風(fēng)險是什么意思
無創(chuàng)DNA的檢查,是在唐氏綜合征發(fā)生低風(fēng)險人群進行的篩查的檢查,是通過母親血當(dāng)中胎兒DNA測定的一些值,去評估寶寶所發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險。根據(jù)人群中的發(fā)生率以及實驗室的數(shù)據(jù)比對,檢查結(jié)果分為唐氏綜合征低風(fēng)險以及唐氏綜合征高風(fēng)險。如果是高風(fēng)險的顯示,就應(yīng)該進行有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷。如果是低風(fēng)險,一般是在低危人群,比如媽媽分娩年齡在三十五歲以下,沒有嚴(yán)重合并癥、并發(fā)癥,沒有不良孕產(chǎn)史的人群,所以低風(fēng)險就是寶寶所發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險遠(yuǎn)遠(yuǎn)的低于人群發(fā)生率,但不是百分之百沒有。
語音時長 02:13

2021-09-29

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唐氏寶寶一般有哪些表現(xiàn)
唐氏綜合征的寶寶主要特征就是智力低下,也會出現(xiàn)喂養(yǎng)困難,不能夠自立。此外,還會有一些特殊面容,主要表現(xiàn)為眼距比較寬,眼裂比較小,鼻梁會比較低平,牙齒比較稀疏,還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象,舌頭老是露在口外,因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說話比較晚,口齒不清,動作發(fā)育遲緩,搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子,還有一個典型特征,就是通貫手。此外,往往還合并有一些先天的疾病,比較常見的先天性心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時,高危產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征篩查。
語音時長 02:38

2021-09-29

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03:18
唐氏寶寶有哪些表現(xiàn)
唐氏綜合征的寶寶主要的特征就是智力的低下,也會出現(xiàn)喂養(yǎng)的困難,不能夠自立。此外,還會有一些特殊的面容,主要表現(xiàn)為眼距比較寬,眼裂比較小,鼻梁會比較低平,牙齒比較稀疏。還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象,舌頭老是露在口外,因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說話比較晚,口齒不清,動作發(fā)育的遲緩,搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子,還有一個典型的特征,就是通貫手。此外,往往還合并有一些先天的疾病,比較常見的先天性的心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時,高危的產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征的篩查。
小兒唐氏綜合征嚴(yán)重嗎
小兒唐氏綜合征是比較嚴(yán)重的。
唐篩臨界風(fēng)險嚴(yán)重嗎
唐篩臨界風(fēng)險表示胎兒有患病幾率,有一定嚴(yán)重性,為避免胎兒患唐氏綜合癥,應(yīng)及時進行唐篩檢查,可進行羊水穿刺確定胎兒健康狀態(tài)。
唐氏篩查檢查意思是什么
唐氏篩查是對胎兒患有唐氏綜合癥的檢測。唐氏綜合征又稱先天愚型,是一種先天的智力低下的疾病。唐氏綜合征是染色體異常的突變引起的,沒有好的治療方法。所以建議孕期的女性都要進行唐氏篩查,來評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險。唐氏篩查主要是結(jié)合孕婦外周血的激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白以及妊娠相關(guān)血漿蛋白A,及NT超聲值和孕婦的孕周、年齡、體重等,把這些數(shù)據(jù)引出到軟件里進行胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險的評估。但是孕婦如果超過35周歲,國家產(chǎn)前診斷法明確規(guī)定35周歲以上的孕婦要進行羊水穿刺術(shù)檢查,不建議進行唐氏篩查的檢測。
語音時長 01:09

2020-01-06

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02:59
唐氏篩查結(jié)果怎么看
唐氏篩查的截斷值一般為1/270,也有1/380或者其他標(biāo)準(zhǔn)。唐氏篩查結(jié)果以1/270為例,大于1/270為高風(fēng)險,結(jié)果在1/270-1/1000為唐篩臨界風(fēng)險,低于1/270為低風(fēng)險。當(dāng)結(jié)果大于1/270為高風(fēng)險,建議做羊水穿刺來確診胎兒是否患有唐氏綜合征。結(jié)果在1/270-1/1000為唐篩臨界風(fēng)險,建議進行胎兒系統(tǒng)超聲的檢測,比如胎兒系統(tǒng)超聲出現(xiàn)異常則建議進行羊水穿刺來確診;如果胎兒系統(tǒng)超聲未發(fā)現(xiàn)異??梢赃x擇孕婦外周血胎兒游離DNA進行評估。當(dāng)結(jié)果低于1/270為低風(fēng)險,說明懷有唐氏綜合征患兒的風(fēng)險較低,但是不能完全排除胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險。
21三體風(fēng)險值
21三體風(fēng)險值是判斷由染色體異常(多了一條21號染色體)而導(dǎo)致疾病的數(shù)值。
唐氏篩查結(jié)果要怎么看
這個結(jié)果一般我們是有資質(zhì)的生化血清室抽完血,經(jīng)過離心去做。做之前要核對孕周,而且他們再給你核對一下平時的月經(jīng),這個結(jié)果一般會給我們出一個正規(guī)的報告,報告底下就有風(fēng)險值了,具體怎么算呢?當(dāng)然臨床大夫不一定非要求你具體會算,你大概你知道它是個MOM值,一般是在1:270以上,包括唐氏,還有后面的神經(jīng)管的畸形,確定它有一比幾,一比多少多少。這個值就是一比多少,分母是越大越好,分母值越大,相對值就越小,說明風(fēng)險值相對比較小。還有一種情況就是比如說出來唐氏報告了,報了一個高風(fēng)險,那么這時候要重新核對孕周,一般來說孕周我們做之前,在病人知情同意,篩查,開單子都要核對好了,但是以便再謹(jǐn)慎一點,或者比如出現(xiàn)結(jié)果有異常了,那要再核對一下孕周,這樣相對更安全一些。當(dāng)然,如果我們現(xiàn)在看見的都是1:1000以下,或者幾個都是低風(fēng)險,最后報告都會報一個低風(fēng)險,那就可以跟病人解釋。但是不是說沒有異常,不是說你這挺好,一點事兒沒有,不是這樣,就是說這個風(fēng)險值比較低,當(dāng)時概率很低。但后期還要定期的進一步排查,包括排畸B超等等,進行一些全面的其它的檢查,不是說報的低風(fēng)險就表示正常了,對病人解釋一定要到位。
語音時長 01:58

2019-12-10

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02:22
唐氏篩查多少錢
唐氏篩查價格不是很貴,只是抽靜脈血進行檢查,一般公立醫(yī)院做唐氏篩查在200元左右。但是在私立醫(yī)院,可能價格要貴一些。價格還與地區(qū)有關(guān),比如在市級或省級醫(yī)院可能會貴一些,而在縣級醫(yī)院相對來說會便宜些。唐氏篩查雖然只是抽血檢查,但是價格相對來說也較為合理,因為在做唐氏篩查前醫(yī)生都要向孕婦進一步核對孕周,確定孕婦的身高、體重,了解孕婦有無代謝性或遺傳性疾病等,這個價錢應(yīng)該比較合理,一般人都是可以接受的。目前,唐氏篩查已經(jīng)成為國家免費檢查的項目,只要你已經(jīng)建檔,在自己戶口所在地或者配偶戶口所在地的片區(qū)內(nèi)的婦幼醫(yī)院做唐氏篩查是免費的,唐氏篩查和無創(chuàng)DNA可以免費檢查一種。