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腦膠質瘤是什么

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腦膠質瘤是起源于腦部膠質細胞的腫瘤，屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤，主要分為星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤、室管膜瘤等類型。腦膠質瘤可能與遺傳因素、電離輻射、化學物質接觸等因素有關，通常表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作、肢體無力、言語障礙等癥狀。可通過手術切除、放射治療、化學治療等方式干預，建議盡早就醫(yī)明確病理分級并制定個體化方案。

1、星形細胞瘤

星形細胞瘤是最常見的腦膠質瘤類型，起源于星形膠質細胞。低級別星形細胞瘤生長緩慢，可能出現(xiàn)輕微頭痛或無癥狀；高級別如膠質母細胞瘤進展迅速，常伴隨嚴重顱內壓增高和神經(jīng)功能缺損。診斷需結合磁共振成像和病理活檢，治療采用手術聯(lián)合放化療，可選用替莫唑胺膠囊、貝伐珠單抗注射液等藥物。

2、少突膠質細胞瘤

少突膠質細胞瘤具有特征性染色體1p/19q聯(lián)合缺失，多見于中青年人群。典型癥狀包括長期癲癇發(fā)作和認知功能下降，影像學可見鈣化灶。此類腫瘤對化療敏感，常用方案包含洛莫司汀膠囊和丙卡巴肼片，術后輔助治療可顯著延長生存期。

3、室管膜瘤

室管膜瘤發(fā)生于腦室系統(tǒng)或脊髓中央管，兒童患者多位于后顱窩。常見癥狀為腦積水引起的頭痛嘔吐，腫瘤可能通過腦脊液播散。手術全切除是治療關鍵，對于無法全切或高級別病變，需聯(lián)合脊髓放療，藥物選擇包括依托泊苷注射液和順鉑注射液。

4、混合性膠質瘤

混合性膠質瘤包含兩種以上膠質細胞成分，臨床特征取決于優(yōu)勢細胞類型。診斷需通過分子病理檢測，治療參照主要成分對應的方案。此類腫瘤可能對傳統(tǒng)治療反應不佳，需考慮個體化靶向治療或臨床試驗。

5、神經(jīng)元-膠質混合瘤

神經(jīng)元-膠質混合瘤兼具神經(jīng)元和膠質細胞分化特征，如節(jié)細胞膠質瘤多見于顳葉?；颊叱Ｓ兴幬镫y治性癲癇，手術切除后預后較好。對于復發(fā)或進展病例，可嘗試使用卡鉑注射液或長春新堿注射液進行化療。

腦膠質瘤患者日常需保持規(guī)律作息，避免劇烈運動或高空作業(yè)以防癲癇發(fā)作。飲食宜選擇高蛋白、高維生素食物，如魚類、西藍花等，適量補充核桃、亞麻籽等富含ω-3脂肪酸的食物。術后康復期應定期進行認知訓練和肢體功能鍛煉，按醫(yī)囑復查頭顱影像。出現(xiàn)新發(fā)頭痛、嘔吐或神經(jīng)癥狀加重時需立即返院評估。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診

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