輕型地中海貧血患者可以正常生育,但需進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。地中海貧血的遺傳風險主要與基因類型、配偶攜帶情況、孕期管理等因素有關(guān)。
若夫妻雙方均為輕型α地貧攜帶者,子女有25%概率患重型α地貧;若為β地貧攜帶者,需通過基因檢測評估風險。
建議配偶進行地貧篩查,若雙方均為同型地貧基因攜帶者,需通過第三代試管嬰兒技術(shù)或絨毛穿刺等產(chǎn)前診斷規(guī)避風險。
孕婦需定期監(jiān)測血紅蛋白和鐵代謝指標,中重度地貧患者妊娠可能加重貧血,需提前進行輸血或去鐵治療。
地貧高發(fā)地區(qū)新生兒應(yīng)進行臍血血紅蛋白電泳檢查,確診患兒需建立長期隨訪管理方案。
建議備孕前至產(chǎn)科和血液科進行聯(lián)合評估,孕期加強營養(yǎng)補充并避免感染,新生兒出生后及時進行地貧基因檢測。