唐氏篩查與NT值檢測均為產前篩查胎兒染色體異常的重要指標,兩者結合可提高唐氏綜合征等染色體疾病的檢出概率。
NT值檢測通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度,反映淋巴系統(tǒng)發(fā)育狀況;唐氏篩查則通過母體血清標志物評估染色體異常風險。
NT檢測需在孕11-13周+6天進行,唐氏篩查分為早孕期(結合NT)和中孕期兩種方案,最佳聯(lián)合篩查時間為孕11-13周。
NT增厚可能提示染色體異常風險增加,需結合血清學指標計算聯(lián)合風險值,單一指標異常不具確診意義。
高風險孕婦建議進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診,低風險孕婦仍須按時完成后續(xù)產檢排除其他結構異常。
建議孕婦嚴格遵循產檢時間節(jié)點,NT與唐篩聯(lián)合檢測后需由專業(yè)醫(yī)生綜合評估結果,避免自行解讀數(shù)據。