視網(wǎng)膜色素變性隱性遺傳與顯性遺傳的區(qū)別主要在于遺傳方式、發(fā)病年齡、癥狀進展速度及家族史特征。
顯性遺傳為單個致病基因即可發(fā)病,父母一方患病子女有較高概率遺傳;隱性遺傳需兩個致病基因同時存在,父母多為無癥狀攜帶者。
顯性遺傳通常在20-30歲出現(xiàn)夜盲癥狀;隱性遺傳多在兒童期發(fā)病,10歲前即可出現(xiàn)明顯視力下降。
顯性遺傳進展相對緩慢,視野缺損可能數(shù)十年才達晚期;隱性遺傳病情發(fā)展迅速,部分患者30歲前已喪失中心視力。
顯性遺傳常見連續(xù)多代發(fā)?。浑[性遺傳家族中可能僅有個別患者,父母及近親通常無臨床表現(xiàn)。
建議有家族史者進行基因檢測,日常注意補充維生素A及葉黃素,避免強光刺激并定期眼科隨訪。