權(quán)威問答
缺鐵性貧血不是地中海貧血。兩者屬于不同類型的貧血，缺鐵性貧血主要由鐵元素?cái)z入不足或丟失過多引起，地中海貧血則屬于遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病。
缺鐵性貧血與鐵代謝異常相關(guān)，常見于挑食、慢性失血等情況；地中海貧血由珠蛋白基因突變導(dǎo)致，具有家族遺傳性。
缺鐵性貧血表現(xiàn)為乏力、蒼白等典型缺鐵癥狀；地中海貧血可能出現(xiàn)黃疸、骨骼畸形等溶血特征。
缺鐵性貧血需檢測血清鐵蛋白等鐵代謝指標(biāo)；地中海貧血需進(jìn)行血紅蛋白電泳和基因檢測確診。
缺鐵性貧血以補(bǔ)鐵治療為主；地中海貧血需根據(jù)分型選擇輸血、去鐵或造血干細(xì)胞移植等方案。
出現(xiàn)貧血癥狀應(yīng)及時就醫(yī)檢查，明確病因后針對性治療，日常注意均衡飲食補(bǔ)充造血原料。
2026-02-11
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