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布加氏綜合征可通過抗凝治療、介入手術(shù)、外科手術(shù)、肝移植等方式解決。布加氏綜合征通常由肝靜脈血栓形成、骨髓增生性疾病、凝血功能障礙、先天性血管畸形等原因引起。
肝靜脈血栓形成可能與血液高凝狀態(tài)有關(guān),通常表現(xiàn)為腹痛、腹水等癥狀。可遵醫(yī)囑使用華法林、利伐沙班、低分子肝素等抗凝藥物。
骨髓增生性疾病可能導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,通常表現(xiàn)為脾腫大、門靜脈高壓等癥狀。經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)、球囊擴(kuò)張術(shù)等介入治療可改善血流。
凝血功能障礙可能與遺傳性抗凝血酶缺乏有關(guān),通常表現(xiàn)為反復(fù)血栓形成。門體分流術(shù)、腸系膜-腔靜脈分流術(shù)等外科手術(shù)可重建血流通道。
先天性血管畸形如肝靜脈膜性梗阻,通常表現(xiàn)為頑固性腹水。終末期肝功能衰竭患者需考慮肝移植治療。
患者應(yīng)限制鈉鹽攝入,避免劇烈運(yùn)動,定期監(jiān)測凝血功能,出現(xiàn)嘔血或意識改變需立即就醫(yī)。