NT檢查和唐篩在產(chǎn)前篩查中各有側(cè)重,兩者均重要且互補。NT主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度評估染色體異常風(fēng)險,唐篩則通過母體血清標志物分析染色體異常概率。
孕11-13周進行,側(cè)重早期胎兒結(jié)構(gòu)異常及染色體疾病篩查,對唐氏綜合征的早期預(yù)警有較高特異性。
分早唐(結(jié)合NT)和中唐兩階段,通過生化指標綜合評估風(fēng)險,覆蓋范圍更廣但存在假陽性可能。
NT聯(lián)合早唐篩查可提高檢出率達90%,單獨依賴任一項均可能遺漏部分風(fēng)險病例。
任一結(jié)果異常都需進一步通過無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診,不能互相替代。
建議遵醫(yī)囑按時完成兩項檢查,高風(fēng)險孕婦需結(jié)合后續(xù)診斷技術(shù)綜合評估。