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特發(fā)性肺纖維化（IPF、特發(fā)性肺纖維變性）

特發(fā)性肺纖維化

特發(fā)性肺纖維化概述

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種不明原因的肺間質(zhì)炎癥性疾病，原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質(zhì)纖維化均為其同義詞。典型的IPF，主要表現(xiàn)為干咳、進行性呼吸困難，經(jīng)數(shù)月或數(shù)年逐漸惡化，多在出現(xiàn)癥狀3～8年內(nèi)進展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點為肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)纖維化和炎細胞浸潤混合存在。盡管該病的發(fā)病機制還沒有完全闡明... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里？肺及肺系
  • 應(yīng)該掛什么科？呼吸內(nèi)科、胸外科
  • 有什么典型癥狀？咳痰、咳嗽、呼吸困難
  • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢？胸部CT、X線平片、肺功能檢查
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？老年人

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Q： 特發(fā)性肺纖維化的治療藥物

A： 特發(fā)性肺纖維化可通過尼達尼布、吡非尼酮、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物治療。該病...

陶新曹

Q： 特發(fā)性肺纖維化的治療

A： 特發(fā)性肺纖維化可通過抗纖維化藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等方式治療。該病...

陶新曹

Q： 特發(fā)性肺纖維化的癥狀

A： 特發(fā)性肺纖維化的癥狀主要表現(xiàn)為干咳、活動后氣短、杵狀指和雙肺底爆裂音，疾病進展...

王星光

Q： 特發(fā)性肺纖維化的危害

A： 特發(fā)性肺纖維化是一種慢性進行性肺部疾病，主要危害包括呼吸衰竭、肺動脈高壓、肺癌...

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