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地中海貧血（地中海貧血綜合征、海洋性貧血、海洋性貧血綜合征）

地中海貧血

地中海貧血概述

地中海貧血，又稱海洋性貧血，呈常染色體不完全顯性遺傳。是由于編碼珠蛋白的α或β類珠蛋白基因發(fā)生缺失或點突變，使α或β類珠蛋白鏈缺如或不足所致的貧血，東南亞是地中海貧血高發(fā)地區(qū)之一，我國廣東、廣西、云南、四川等省份發(fā)病率高。地中海貧血主要分4種類型：α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和ϒ地中海貧血。... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里？血液
  • 應該掛什么科？血液內科
  • 有什么典型癥狀？眩暈、心慌、口唇淡白、貧血面容、血分不足、重度脾腫大、爪甲不榮
  • 應該做哪些檢查項目呢？血常規(guī)
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？無人群限制

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王相華

Q： 地中海貧血血常規(guī)表現(xiàn)有哪些

A： 地中海貧血（珠蛋白生成障礙性貧血）的血常規(guī)表現(xiàn)主要有血紅蛋白降低、紅細胞體積減...

王相華

Q： 地中海貧血隱性基因危險嗎?

A： 地中海貧血隱性基因攜帶者通常無明顯癥狀，但可能遺傳給后代。攜帶者需關注基因篩查...

王相華

Q： 什么是地中海貧血

A： 地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要分為α型、β型、中間型和重型，由血紅蛋白...

王相華

Q： 地中海貧血看哪項指標

A： 地中海貧血需重點關注血常規(guī)中的平均紅細胞體積、血紅蛋白電泳、基因檢測和鐵代謝指...

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