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系統(tǒng)性紅斑狼瘡預后因人而異，多數(shù)患者通過規(guī)范治療可長期控制病情，少數(shù)可能出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥。系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種慢性自身免疫性疾病，主要累及皮膚、關節(jié)、腎臟等器官，預后與疾病活動度、器官受累程度及治療依從性密切相關。

早期診斷并接受規(guī)范治療的患者，病情通常能得到較好控制。糖皮質激素聯(lián)合免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺片、嗎替麥考酚酯膠囊等可有效抑制免疫異常，減少器官損害。部分患者經(jīng)治療后癥狀可完全緩解，僅需小劑量藥物維持。定期監(jiān)測抗體水平、補體及尿蛋白等指標有助于評估病情穩(wěn)定性，避免復發(fā)。日常需嚴格防曬、預防感染，保持規(guī)律作息與均衡飲食，減少誘發(fā)因素。

若疾病累及重要器官如腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)或合并嚴重感染，預后可能較差。狼瘡腎炎患者中，約部分可能進展為腎功能不全；神經(jīng)精神性狼瘡可能出現(xiàn)癲癇、腦血管病變等。此類患者需強化免疫抑制治療，必要時采用生物制劑如貝利尤單抗注射液。妊娠期患者若病情不穩(wěn)定，可能增加流產(chǎn)、早產(chǎn)風險，需密切隨訪。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡目前雖無法根治，但通過個體化治療和長期管理，多數(shù)患者可維持正常生活。建議定期復查，嚴格遵醫(yī)囑調整用藥，避免自行減藥或停藥。出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹加重、水腫等癥狀時需及時就醫(yī)，以降低器官不可逆損傷的風險。

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