先天性心臟畸形是怎么引起的
育兒指南編輯
醫(yī)普觀察員
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先天性心臟畸形主要由遺傳因素、孕期環(huán)境暴露、母體生理異常、胎兒發(fā)育異常及病理因素共同導(dǎo)致。

染色體異常如21三體綜合征、18三體綜合征等可導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)缺陷,單基因突變?nèi)鏝KX2-5基因變異與房間隔缺損相關(guān)。產(chǎn)前基因檢測可篩查高風(fēng)險胎兒,確診后需根據(jù)畸形類型選擇手術(shù)方案,如室間隔缺損修補術(shù)、法洛四聯(lián)癥根治術(shù)或動脈導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)。
孕期接觸風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等病原體,或暴露于電離輻射、有機溶劑等致畸物質(zhì)會增加風(fēng)險。孕早期超聲心動圖篩查至關(guān)重要,出生后需定期隨訪,中重度畸形需在1歲內(nèi)完成介入治療如球囊房隔造口術(shù)或分期手術(shù)。
妊娠糖尿病未控制可致胎兒心室肥厚,苯丙酮尿癥孕婦易引發(fā)胎兒肺動脈狹窄。孕期需嚴(yán)格監(jiān)測血糖和血苯丙氨酸水平,新生兒期出現(xiàn)紫紺需緊急處理,輕癥可采用地高辛等藥物維持心功能。

胚胎期心臟分隔過程受阻會導(dǎo)致法洛四聯(lián)癥,圓錐動脈干發(fā)育異常引發(fā)大動脈轉(zhuǎn)位。產(chǎn)前三維超聲可明確診斷,出生后需根據(jù)血氧飽和度選擇手術(shù)時機,常見術(shù)式包括Switch手術(shù)、Rastelli手術(shù)等。
胎兒宮內(nèi)感染弓形蟲可能引發(fā)心肌炎伴結(jié)構(gòu)異常,母體紅斑狼瘡抗體可導(dǎo)致新生兒完全性房室傳導(dǎo)阻滯。針對感染需進(jìn)行病原體治療,嚴(yán)重傳導(dǎo)阻滯需安裝起搏器,合并畸形需多學(xué)科聯(lián)合診療。

孕期補充葉酸可降低神經(jīng)管缺陷相關(guān)心臟畸形風(fēng)險,建議每日攝入400-800μg。產(chǎn)婦應(yīng)避免吸煙飲酒等不良習(xí)慣,保持適度運動如孕期瑜伽改善血液循環(huán)。出生后患兒需定期心功能評估,喂養(yǎng)時采用少量多次方式減輕心臟負(fù)荷,復(fù)雜畸形術(shù)后需長期服用華法林等抗凝藥物并監(jiān)測INR值。