紅斑狼瘡與硬皮病怎么區(qū)別
皮膚科編輯
醫(yī)言小筑
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紅斑狼瘡與硬皮病可通過發(fā)病機制、典型癥狀及實驗室檢查進行區(qū)分。系統(tǒng)性紅斑狼瘡主要表現(xiàn)為面部蝶形紅斑、多系統(tǒng)損害及抗核抗體陽性;硬皮病則以皮膚硬化、雷諾現(xiàn)象及抗Scl-70抗體陽性為特征。兩者均屬于自身免疫性疾病,但病理改變和靶器官受累存在差異。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡以免疫復合物沉積導致血管炎為主要病理基礎(chǔ),可累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)等多器官。硬皮病核心病理改變?yōu)槟z原纖維過度增生和血管內(nèi)皮損傷,皮膚和肺纖維化是其典型表現(xiàn)。兩者雖均有自身抗體產(chǎn)生,但紅斑狼瘡以抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體為特異性標志,硬皮病則與抗著絲點抗體、抗拓撲異構(gòu)酶I抗體密切相關(guān)。
紅斑狼瘡特征性皮損為顴部蝶形紅斑,光照后加重,可能伴有盤狀紅斑或口腔潰瘍。硬皮病早期表現(xiàn)為手指腫脹和雷諾現(xiàn)象,后期出現(xiàn)皮膚緊繃硬化,從手指向軀干進展,最終導致面具臉和指尖潰瘍。皮膚活檢中,紅斑狼瘡可見基底膜帶免疫球蛋白沉積,硬皮病則顯示真皮層膠原纖維增生。
紅斑狼瘡常引起狼瘡腎炎、神經(jīng)精神狼瘡及漿膜炎,腎臟病理可見鐵絲圈樣改變。硬皮病多導致肺間質(zhì)纖維化、肺動脈高壓和食管蠕動減弱,高分辨率CT可顯示雙肺下葉網(wǎng)格狀陰影。兩者均可累及心臟,但紅斑狼瘡易引發(fā)心包炎,硬皮病更常見心肌纖維化和傳導阻滯。

紅斑狼瘡患者血常規(guī)多顯示白細胞減少、血小板減少,補體C3/C4水平降低。硬皮病實驗室異常以抗核抗體核仁型為主,肺功能檢查常見限制性通氣障礙。特異性抗體檢測中,抗雙鏈DNA抗體對紅斑狼瘡診斷特異性超過95%,抗RNA聚合酶III抗體則與硬皮病快速進展型相關(guān)。
紅斑狼瘡基礎(chǔ)治療采用羥氯喹片,重癥需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素如潑尼松片和免疫抑制劑如嗎替麥考酚酯膠囊。硬皮病以改善循環(huán)藥物如硝苯地平緩釋片為主,肺纖維化可使用尼達尼布膠囊,針對雷諾現(xiàn)象需保暖并避免使用β受體阻滯劑。生物制劑如貝利尤單抗注射液僅適用于紅斑狼瘡,硬皮病可嘗試自體造血干細胞移植。

日常需注意防曬和皮膚保濕,避免寒冷刺激誘發(fā)雷諾現(xiàn)象。規(guī)律監(jiān)測血壓、尿蛋白及肺功能,遵醫(yī)囑調(diào)整用藥方案。保持適度關(guān)節(jié)活動度訓練,預(yù)防肌腱攣縮。飲食宜選擇高蛋白、易消化食物,限制鈉鹽攝入。出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸困難或肢體麻木等新發(fā)癥狀時需及時復診,兩類疾病均需長期隨訪管理。