羊水穿刺檢查什么
羊水穿刺主要用于檢查胎兒染色體異常、遺傳代謝病、神經(jīng)管缺陷等先天性疾病。檢測(cè)項(xiàng)目主要包括胎兒染色體核型分析、基因檢測(cè)、生化指標(biāo)測(cè)定等。
1、染色體核型分析
通過羊水細(xì)胞培養(yǎng)可檢測(cè)胎兒染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等非整倍體疾病。該方法能發(fā)現(xiàn)染色體片段缺失、易位等微小結(jié)構(gòu)異常，準(zhǔn)確率達(dá)到較高水平。檢查結(jié)果異?？赡鼙憩F(xiàn)為胎兒生長遲緩、多發(fā)畸形等癥狀，需結(jié)合超聲進(jìn)一步評(píng)估。
2、基因檢測(cè)
針對(duì)單基因遺傳病如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等，可通過羊水提取胎兒DNA進(jìn)行基因測(cè)序。對(duì)于有家族遺傳病史的孕婦，能提前診斷苯丙酮尿癥、血友病等代謝缺陷疾病。檢測(cè)到致病基因突變時(shí)，胎兒可能出現(xiàn)器官發(fā)育障礙或出生后代謝異常。
3、生化指標(biāo)測(cè)定
測(cè)定羊水中甲胎蛋白可篩查胎兒神經(jīng)管缺陷如脊柱裂，乙酰膽堿酯酶檢測(cè)有助于判斷開放性神經(jīng)管畸形。羊水膽紅素水平升高提示胎兒溶血風(fēng)險(xiǎn)，卵磷脂/鞘磷脂比值能評(píng)估胎兒肺成熟度。這些指標(biāo)異常多與胎兒器官發(fā)育障礙相關(guān)。
4、宮內(nèi)感染診斷
通過PCR技術(shù)檢測(cè)羊水中TORCH病原體核酸，可診斷巨細(xì)胞病毒、弓形蟲等宮內(nèi)感染。病毒培養(yǎng)和特異性抗體檢測(cè)能輔助判斷胎兒是否感染風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒等。宮內(nèi)感染可能導(dǎo)致胎兒聽力損傷、小頭畸形等后果。
5、胎兒血型鑒定
對(duì)于Rh陰性孕婦，可通過羊水檢測(cè)胎兒Rh血型預(yù)測(cè)溶血性疾病風(fēng)險(xiǎn)。采用熒光原位雜交技術(shù)能早期發(fā)現(xiàn)胎兒血型不合，當(dāng)母體產(chǎn)生抗D抗體時(shí)，可能引發(fā)胎兒貧血、水腫等嚴(yán)重并發(fā)癥。
建議孕婦在孕16-24周進(jìn)行羊水穿刺檢查，術(shù)后需臥床休息24小時(shí)，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和重體力勞動(dòng)。出現(xiàn)陰道流血、發(fā)熱或持續(xù)性腹痛應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。檢查前后保持均衡飲食，適量補(bǔ)充葉酸和維生素，定期進(jìn)行產(chǎn)前隨訪監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。
相關(guān)推薦
