無(wú)創(chuàng)dna是檢查什么

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無(wú)創(chuàng)DNA主要用于篩查胎兒染色體異常，如21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等。該檢查通過(guò)采集孕婦外周血中的胎兒游離DNA進(jìn)行分析，具有無(wú)創(chuàng)、安全、準(zhǔn)確率較高等特點(diǎn)。

1、染色體異常篩查

無(wú)創(chuàng)DNA能檢測(cè)胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體異常。21三體綜合征表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容，18三體綜合征伴隨多發(fā)畸形，13三體綜合征常有嚴(yán)重器官缺陷。篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)需通過(guò)羊水穿刺確診。

2、性染色體分析

部分無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)可評(píng)估性染色體數(shù)目異常，如特納綜合征、克氏綜合征等。這些疾病可能影響生殖系統(tǒng)發(fā)育或?qū)е碌诙哉鳟惓?，但檢測(cè)范圍需根據(jù)具體試劑盒確定。

3、微缺失綜合征

擴(kuò)展版無(wú)創(chuàng)DNA可篩查染色體微小片段缺失，如貓叫綜合征、天使綜合征等。這些疾病常導(dǎo)致特殊面容、發(fā)育遲緩或癲癇，但檢測(cè)靈敏度和特異性較常規(guī)染色體篩查略低。

4、胎兒Rh血型

部分檢測(cè)包含胎兒RhD血型分析，適用于Rh陰性孕婦。若胎兒為Rh陽(yáng)性可能發(fā)生母胎血型不合，需注射抗D免疫球蛋白預(yù)防新生兒溶血病。

5、雙胎妊娠評(píng)估

雙胎妊娠也可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，但同卵雙胎需注意結(jié)果代表兩個(gè)胎兒共同信號(hào)。異卵雙胎可分別評(píng)估，但檢測(cè)失敗率略高于單胎妊娠。

建議孕婦在孕12周后進(jìn)行檢查，高齡、血清學(xué)篩查異?；蚣韧旧w異常妊娠史者更需重視。檢查前無(wú)須空腹，采血后7-10天可獲取報(bào)告。若結(jié)果異常應(yīng)配合遺傳咨詢(xún)，必要時(shí)通過(guò)羊水穿刺或絨毛活檢確診。日常注意保持規(guī)律作息，避免接觸致畸物質(zhì)，按時(shí)完成產(chǎn)前檢查項(xiàng)目。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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