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脊柱畸形的分類

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脊柱畸形主要分為結(jié)構(gòu)性脊柱畸形和非結(jié)構(gòu)性脊柱畸形兩大類。

1、結(jié)構(gòu)性脊柱畸形

結(jié)構(gòu)性脊柱畸形是指脊柱骨骼結(jié)構(gòu)發(fā)生異常改變,通常伴隨椎體旋轉(zhuǎn)或楔形變。常見類型包括特發(fā)性脊柱側(cè)凸、先天性脊柱側(cè)凸和神經(jīng)肌肉型脊柱側(cè)凸。特發(fā)性脊柱側(cè)凸是最常見的類型,約占所有脊柱側(cè)凸病例的80%,多發(fā)生于青少年快速生長期。先天性脊柱側(cè)凸由椎體形成不良或分節(jié)異常引起,可能在出生時或幼兒期被發(fā)現(xiàn)。神經(jīng)肌肉型脊柱側(cè)凸與腦癱、脊髓性肌萎縮等疾病相關(guān),脊柱彎曲程度往往較重且進展較快。

2、非結(jié)構(gòu)性脊柱畸形

非結(jié)構(gòu)性脊柱畸形是指脊柱本身結(jié)構(gòu)正常,但由于姿勢不良、下肢不等長或肌肉痙攣等因素導(dǎo)致的暫時性脊柱彎曲。這類畸形在臥位或前屈時可能消失,通過針對性治療原發(fā)病因通??傻玫礁纳?。常見原因包括姿勢性脊柱側(cè)凸、癔癥性脊柱側(cè)凸和代償性脊柱側(cè)凸。其中姿勢性脊柱側(cè)凸多見于學(xué)齡期兒童,與書包負重不均、坐姿不正等生活習慣密切相關(guān)。

3、特發(fā)性脊柱側(cè)凸

特發(fā)性脊柱側(cè)凸根據(jù)發(fā)病年齡可分為嬰兒型、少年型和青少年型。嬰兒型特發(fā)性脊柱側(cè)凸發(fā)生在0-3歲,多數(shù)可自行消退,但部分可能進展為嚴重畸形。少年型特發(fā)性脊柱側(cè)凸見于4-10歲兒童,進展風險較高。青少年型特發(fā)性脊柱側(cè)凸最常見,好發(fā)于10歲至骨骼成熟前,女性發(fā)病率顯著高于男性。Cobb角是評估側(cè)凸嚴重程度的重要指標,超過10度可診斷為脊柱側(cè)凸。

4、先天性脊柱畸形

先天性脊柱畸形根據(jù)胚胎發(fā)育異常的類型可分為形成障礙和分節(jié)障礙兩大類。形成障礙包括半椎體、楔形椎等椎體發(fā)育不全;分節(jié)障礙表現(xiàn)為椎體間融合或分節(jié)不完全,如塊狀椎。這類畸形常合并肋骨異常、脊髓畸形或其他系統(tǒng)畸形,約25%的患者伴有先天性心臟病或泌尿生殖系統(tǒng)異常。先天性脊柱畸形通常在出生后第一年進展最快,需要早期干預(yù)。

5、退變性脊柱畸形

退變性脊柱畸形主要發(fā)生于中老年人,由椎間盤退變、關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)炎和骨質(zhì)疏松等因素引起。常見類型包括退變性脊柱側(cè)凸和矢狀面失衡。退變性脊柱側(cè)凸多發(fā)生在腰椎,常伴有椎管狹窄癥狀。矢狀面失衡表現(xiàn)為脊柱生理曲度異常,患者可能出現(xiàn)平背綜合征或駝背畸形。這類畸形進展緩慢但可能嚴重影響生活質(zhì)量,導(dǎo)致慢性腰背痛和步態(tài)異常。

脊柱畸形的早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)至關(guān)重要。建議定期進行脊柱檢查,特別是生長發(fā)育期的兒童青少年。保持良好的坐姿和站姿,避免單側(cè)負重,加強核心肌群鍛煉有助于預(yù)防姿勢性脊柱畸形。對于確診的脊柱畸形患者,應(yīng)根據(jù)類型和嚴重程度制定個性化治療方案,可能包括觀察隨訪、支具治療或手術(shù)矯正。日常生活中應(yīng)注意避免劇烈運動和重體力勞動,防止畸形加重。營養(yǎng)均衡的飲食和適量的戶外活動有助于維持骨骼健康,必要時可在醫(yī)生指導(dǎo)下補充鈣劑和維生素D。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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