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唐氏篩查都查些什么

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唐氏篩查主要檢查胎兒是否存在唐氏綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管缺陷等染色體異常風(fēng)險(xiǎn),篩查項(xiàng)目包括血清學(xué)檢查、超聲檢查等。

1、血清學(xué)檢查

血清學(xué)檢查通過抽取孕婦靜脈血檢測(cè)甲胎蛋白、游離β-人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇等指標(biāo)。甲胎蛋白水平異??赡芴崾旧窠?jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn),游離β-人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇水平異??赡芘c唐氏綜合征相關(guān)。血清學(xué)檢查通常在妊娠15-20周進(jìn)行,需結(jié)合孕婦年齡、體重等因素綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)值。

2、超聲檢查

超聲檢查主要測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度,通常在妊娠11-13周進(jìn)行。頸項(xiàng)透明層增厚可能提示染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加。超聲檢查還能觀察胎兒鼻骨發(fā)育情況,鼻骨缺失或發(fā)育不良也是唐氏綜合征的軟指標(biāo)之一。超聲檢查具有無創(chuàng)、可重復(fù)等優(yōu)點(diǎn),是篩查胎兒結(jié)構(gòu)異常的重要手段。

3、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

唐氏篩查結(jié)果以風(fēng)險(xiǎn)值形式呈現(xiàn),分為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)三類。高風(fēng)險(xiǎn)表示胎兒患染色體異常概率較高,建議進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)或羊膜腔穿刺確診。臨界風(fēng)險(xiǎn)需結(jié)合其他檢查綜合判斷。低風(fēng)險(xiǎn)表示胎兒患病概率較低,但仍需定期產(chǎn)檢監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。

4、適用人群

唐氏篩查建議所有孕婦進(jìn)行,尤其適用于35歲以上高齡孕婦、有染色體異常生育史或家族史的孕婦。對(duì)于雙胎妊娠孕婦,唐氏篩查準(zhǔn)確性會(huì)有所下降,需結(jié)合超聲檢查綜合評(píng)估?;加?a href="http://www.028tfnet.cn/k/hp0amkbap7gw5ul.html" target="_blank">糖尿病、甲狀腺疾病等基礎(chǔ)疾病的孕婦也應(yīng)按時(shí)完成篩查。

5、注意事項(xiàng)

唐氏篩查前無需空腹,但需提供準(zhǔn)確末次月經(jīng)時(shí)間以便確定孕周。篩查結(jié)果受孕婦年齡、體重、孕周等因素影響,假陽性率較高,需理性看待篩查結(jié)果。若篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),孕婦無須過度焦慮,應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行后續(xù)確診檢查。篩查低風(fēng)險(xiǎn)也不代表絕對(duì)安全,仍需重視后續(xù)產(chǎn)檢。

孕婦應(yīng)保持均衡飲食,適量補(bǔ)充葉酸等營(yíng)養(yǎng)素,避免接觸輻射和有毒物質(zhì)。規(guī)律作息,保持心情愉悅,避免過度勞累。按時(shí)參加產(chǎn)前檢查,遵醫(yī)囑完成各項(xiàng)篩查項(xiàng)目。若篩查結(jié)果異常,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)咨詢,在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇適合的確診方法和處理方案。孕期發(fā)現(xiàn)任何不適都應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)生,做好孕期健康管理。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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唐氏綜合征的癥狀
一般情況下,唐氏綜合征的癥狀有特殊面容、身體松弛、身體發(fā)育遲緩、智力低下。具體分析如下:
什么是唐氏綜合癥
所謂的唐氏綜合征,指的是體內(nèi)的第21對(duì)染色體出現(xiàn)了異常的情況,屬于一種先天性染色體疾病,會(huì)導(dǎo)致患兒出現(xiàn)一些諸如智力發(fā)育障礙以及生長(zhǎng)遲緩,還有面部表情呆滯以及多種畸形等等嚴(yán)重后果,目前依然還沒有比較好的治療方法。
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是怎么引起的
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)可能由孕婦年齡偏大、染色體異常、遺傳因素、孕期感染、環(huán)境因素等原因引起。唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)提示胎兒存在染色體異常的概率較高,建議進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺檢查明確診斷。
唐氏寶寶是怎么造成的
唐氏寶寶主要由21號(hào)染色體三體異常引起,常見原因有母親高齡妊娠、遺傳因素、環(huán)境致畸物暴露等。唐氏綜合征的發(fā)病機(jī)制主要有染色體不分離、嵌合型異常、易位型異常三種類型。
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為什么會(huì)發(fā)生唐氏綜合征
唐氏綜合征DS又稱為21三體綜合征。先天愚型。是由于21號(hào)染色體異常,導(dǎo)致的染色體病,是人類最早發(fā)現(xiàn),最為常見的染色體畸變。染色體是DNA和組蛋白組成的,易被堿性染料染色的物質(zhì),在細(xì)胞分裂過程中,高度螺旋化成條狀結(jié)構(gòu),一個(gè)正常細(xì)胞中,含有從父親的精子和母親的卵子中,遺傳而來的46條染色體,染色體異常疾病,是指在精子與卵子的生成和受精過程中,由于染色體的數(shù)目異常增加或減少,或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常,從而導(dǎo)致唐氏綜合征等,多種出生缺陷的狀態(tài)。
唐氏篩查21三體高風(fēng)險(xiǎn)是什么原因
一般在孕中期都要常規(guī)行唐氏篩查檢查。唐氏篩查檢查分為低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。高風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒得21三體等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加,要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。大部分確診檢查會(huì)提示陰性,屬于正常胎兒,就可以隨診觀察。但一部分確診檢查會(huì)確定為是真正的21三體,一般要孕中期引產(chǎn),終止妊娠,放棄胎兒。胎兒染色體異常,其中最常見的就是21三體。21號(hào)染色體一般有兩條,如果有三條,稱為21三體。21三體胎兒如果出生,會(huì)伴有明顯的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)家庭和社會(huì)都是沉重的負(fù)擔(dān)。所以在孕中期要通過各種篩查手段,通過羊水穿刺的確診手段,盡量將21三體篩查出來,以降低風(fēng)險(xiǎn)。篩查手段包括廣義的孕中期NT測(cè)量以及孕中期特異的生化唐篩,以及孕中期特異的無創(chuàng)DNA檢測(cè)等三種方法。無論哪種方法,只要提示高風(fēng)險(xiǎn),都要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。如果確診為21三體,一般要孕中期引產(chǎn),放棄胎兒。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:47

2021-12-30

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唐篩檢查項(xiàng)目
唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查主要分為早期唐篩和中期唐篩兩大項(xiàng)目,在早唐和中唐這個(gè)解釋當(dāng)中也會(huì)涉及到很多具體的小指標(biāo),分別來說一說。早期唐篩檢查的時(shí)間一般是在懷孕的第11到13加6周,是通過抽取孕婦的經(jīng)外周靜脈血來進(jìn)行檢測(cè)的,那檢測(cè)具體的小指標(biāo),包括pappa和βHCG這兩個(gè)血清學(xué)的檢測(cè)指標(biāo),當(dāng)然了參與唐氏風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算是不僅僅這兩個(gè)小項(xiàng)目的,參與計(jì)算的其他指標(biāo)還包括孕婦的年齡、具體的孕周、抽血當(dāng)天的體重等等,同時(shí)再還有一個(gè)B超的項(xiàng)目也是非常重要的,就是各位孕媽媽可能都很熟悉的NT結(jié)果,這個(gè)是通過B超來測(cè)出的胎兒頸后透明膜厚度,那這個(gè)NT值也要參與到唐氏風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算當(dāng)中。中期唐篩時(shí)間是懷孕的15到20加6周,那這個(gè)也是要通過抽取靜脈外周血來進(jìn)行檢測(cè),這次檢測(cè)涉及到的血清學(xué)的指標(biāo),包括剛才到的pappa、βHCG以及游離雌三醇,這比早期唐篩還要多一些項(xiàng)目,那除了這個(gè)血清學(xué)的檢測(cè)指標(biāo),剛才說到的包括孕婦的年齡、抽血當(dāng)天的體重以及NT值等等也要再次參與計(jì)算。那唐氏風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算,有些是單獨(dú)依據(jù)早期唐篩,有的是單獨(dú)依據(jù)中期唐篩,那現(xiàn)在更多的是采用早中聯(lián)合的方式,也就是在早孕期和中孕期分別兩次抽取靜脈血,那通過剛才說過的這些指標(biāo)的綜合計(jì)算,來共同測(cè)算出一個(gè)最終的唐氏風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果,如果說這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果低于參考值的話,那這就是一個(gè)唐氏低風(fēng)險(xiǎn)了,那所懷孕的寶寶出現(xiàn)染色體異常的可能性就很低,很安全了。
語音時(shí)長(zhǎng) 02:32

2021-12-30

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唐篩檢查哪些項(xiàng)目
唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查主要分為早期唐篩和中期唐篩兩大項(xiàng)目。早期唐篩:在懷孕的第11~13+6周,通過檢測(cè)pappa、β-HCG、孕婦年齡、孕周、體重、NT值等來參與唐氏風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算。中期唐篩:在懷孕的第15~20+6周,通過檢測(cè)pappa、β-HCG、游離雌三醇、孕婦年齡、孕周、體重、NT值等來參與唐氏風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算。唐氏風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算,有的依據(jù)早期唐篩,有的依據(jù)中期唐篩,現(xiàn)在更多的是采用早中聯(lián)合的方式,通過上述指標(biāo)的綜合計(jì)算得出唐氏風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果,如果低于參考值,說明寶寶很健康。
做唐氏需要空腹嗎
做唐氏篩查并不需要空腹,因?yàn)榭崭古c否對(duì)于篩查的結(jié)果影響都不是很大。不過孕婦應(yīng)該要當(dāng)醫(yī)生提供較為詳細(xì)的個(gè)人資料,這樣方便醫(yī)生在出了檢查結(jié)果之后對(duì)患上該病的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)估。
懷孕做唐氏篩查主要查哪些
唐篩主要篩查21三體綜合征,也就是通常所說的唐氏綜合征,18三體綜合征及開放性神經(jīng)管缺陷這三個(gè)疾病。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)并不代表胎兒一定就會(huì)患病,高風(fēng)險(xiǎn)只能說胎兒患病的概率增加,風(fēng)險(xiǎn)高,需要進(jìn)一步做羊水穿刺術(shù)或者胎兒游離DNA進(jìn)行評(píng)估胎兒是否患病。唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)較高,需要結(jié)合胎兒系統(tǒng)超聲進(jìn)行評(píng)估,如胎兒系統(tǒng)超聲發(fā)現(xiàn)異常,則需要進(jìn)行羊水穿刺來進(jìn)行診斷。唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)只能說明胎兒患病的概率低,但是不能完全排除胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)。篩查唐氏綜合征主要包括血清學(xué)篩查及孕婦外周血胎兒游離DNA檢測(cè)。孕婦外周血胎兒游離DNA檢測(cè)是運(yùn)用高通量技術(shù)檢測(cè)孕婦外周血游離DNA,評(píng)估胎兒是否患有21三體、18三體和13三體的風(fēng)險(xiǎn)。此項(xiàng)技術(shù)檢出率較高,能達(dá)到97%以上。唐氏篩查的檢出率早期是85%-90%,中期唐氏篩查的檢出率是60%-70%。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:34

2020-01-06

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02:03
唐氏篩查需不需要空腹
唐氏篩查不需要空腹,但是一般建議進(jìn)行唐氏篩查的檢查當(dāng)天清淡飲食,不要進(jìn)食雞蛋、牛奶、豆?jié){、瘦肉等高脂肪(高蛋白)類的食物。早期唐篩在孕11周到孕13周加6天之內(nèi)進(jìn)行。并且檢查當(dāng)天需要先進(jìn)行NT超聲檢測(cè),NT超聲合格后,則可以進(jìn)行早期唐篩的檢測(cè)。另外需要注意進(jìn)行NT超聲時(shí),如果胎兒不配合,可以食用高能量的食物來使胎兒配合以盡快完成NT超聲。因此如果食用了過多高能量食物,則建議第二天再進(jìn)行早期血清學(xué)的檢測(cè)。中期唐篩檢查在孕15周到孕20周加6天之內(nèi)進(jìn)行,孕16-18周最佳。進(jìn)行檢查時(shí)同樣也不需要空腹。
唐氏篩查要怎么做
什么叫唐氏篩查,唐氏篩查就是篩查唐氏兒,就是先天愚形、呆傻,還有先心病、脊柱裂。那么怎么做呢?這個(gè)做起來其實(shí)有好幾種方法,一個(gè)是早孕,還有早中孕的聯(lián)合篩查。但是一般大部分醫(yī)院,都是做中期的唐氏篩查。也有早孕的時(shí)候可以做,9到10周就做了,但是那個(gè)準(zhǔn)確率還是有一定影響。一般我們篩查做起來,其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是抽孕婦的外周血,靜脈血,但這個(gè)前提下,必須要保證追問病人的病史,有沒有什么特殊的家族遺傳史,比如說年齡、體重。必須病人頭天晚上要休息好,早上要空腹,還有之前要問她有沒有先天遺傳代謝疾病,比如有沒有糖尿病,可能對(duì)她抽血的結(jié)果也是有影響的。早上最好空腹來,之前還要做一個(gè)12周的超聲,要核對(duì)孕周,這個(gè)跟這個(gè)孕周也有關(guān)系,事前你必須要做好。如果這個(gè)病人之前什么檢查也沒做,不規(guī)范,突然的今天就來了,比如說大夫,我就想抽個(gè)血做個(gè)唐氏篩查,那這樣準(zhǔn)確率,就會(huì)有好大的影響。這是之前必須要做的,包括要空腹的,空腹體重,空腹來。還要抽靜脈血,這很簡(jiǎn)單,還有必須做B超,而且醫(yī)生要填一個(gè)申請(qǐng)單,還要給你填一個(gè)告知書,必須告知,你得填個(gè)知情同意,才能做。
語音時(shí)長(zhǎng) 02:00

2019-12-10

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唐氏篩查需要多少錢
一般在公立醫(yī)院唐氏篩查的價(jià)格在200元左右。如果去私立醫(yī)院,可能價(jià)格要貴,但價(jià)格還是比較合理的,通過之前的檢查,開具的知情同意,包括孕周等,這些醫(yī)生,化驗(yàn)的老師,需要重新進(jìn)行核對(duì),還要結(jié)合體重、身高等,還有其代謝性遺傳性的疾病。這個(gè)價(jià)格是比較合理,而且一般人都是可以接受的。因?yàn)榇蟛糠衷袐D在公立醫(yī)院都有生育保險(xiǎn),生育險(xiǎn)在分娩后,都會(huì)給進(jìn)行結(jié)算,給予生育險(xiǎn)補(bǔ)充,對(duì)于這價(jià)格應(yīng)該是比較合理的,而且可以篩查出是否有唐氏癥狀的存在。還是一個(gè)比較合理、穩(wěn)定的價(jià)格。至于私立醫(yī)院,也不會(huì)貴很多。因?yàn)獒t(yī)生,包括做化驗(yàn)、檢驗(yàn)、生化的老師,需要和孕婦核對(duì)孕周,考慮風(fēng)險(xiǎn),計(jì)算數(shù)值,實(shí)際上這些工作也是相當(dāng)多的。所以兩百左右的價(jià)格還是非常合理的。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:45

2019-12-10

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02:36
唐氏篩查怎么做
唐氏篩查就是篩查唐氏兒,看胎兒是否先天愚形、呆傻、先天性心臟病、脊柱裂等。一般來說唐氏篩查有兩種方法,一種是早孕期查一次,孕中期查一次,通過兩次抽查檢查來篩查唐氏兒,另一種方式是早中孕聯(lián)合篩查,也就是在懷孕中期只抽一次血,來篩查唐氏兒。第一種方法是在懷孕9-10周做一次,雖然有一定早期篩查的作用,但是準(zhǔn)確率較低。第二種方法是在懷孕16-20周時(shí)抽血檢查,此時(shí)結(jié)果較為準(zhǔn)確,但是準(zhǔn)確率并非100%,而是在60%左右。檢查唐氏篩查前要注意追問病人病史,詢問有無家族遺傳史,患者年齡、體重等情況,并且要保證是空腹檢查,并且在檢查前要做B超,核對(duì)孕周。
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唐氏篩查結(jié)果怎么看
唐氏篩查結(jié)果就是根據(jù)檢查的一系列數(shù)值來看胎兒的各項(xiàng)指標(biāo)是否在正常范圍,如果在正常范圍內(nèi),一般是低風(fēng)險(xiǎn)。如果沒有在正常范圍內(nèi),結(jié)果一般為低風(fēng)險(xiǎn),如果數(shù)據(jù)在臨界值,則結(jié)果顯示為臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果檢查結(jié)果為臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn),不一定代表胎兒有問題,要先重新核對(duì)孕周,確定孕婦在檢查時(shí)是否空腹,有無異常等情況,最好再進(jìn)一步做一次檢查,比如羊水穿刺,如果羊水穿刺結(jié)果確定胎兒有畸形情況,則可以確診,此時(shí)孕婦及家人要及時(shí)取舍,必要時(shí)可以做引產(chǎn)手術(shù)。但需要注意的是唐氏篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),也不意味著胎兒完全沒有問題,因?yàn)樘剖虾Y查結(jié)果的準(zhǔn)確率為60%左右,并不能100%排除唐氏兒,因此,還是應(yīng)該定時(shí)產(chǎn)檢。