肌無力能治得好嗎
肌無力通?？梢灾委熆刂?，但多數(shù)難以完全治愈。肌無力是一組由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的疾病，主要包括重癥肌無力、Lambert-Eaton綜合征等類型，治療目標(biāo)為緩解癥狀、減少復(fù)發(fā)。
對(duì)于獲得性自身免疫性重癥肌無力，通過膽堿酯酶抑制劑改善神經(jīng)肌肉信號(hào)傳遞，常用溴吡斯的明片緩解肌無力癥狀。免疫調(diào)節(jié)治療是核心方案，糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片可抑制異常免疫反應(yīng)，部分患者需聯(lián)合硫唑嘌呤片等免疫抑制劑。胸腺異常者可能從胸腺切除術(shù)中獲益，特別是合并胸腺瘤的患者。靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換適用于重癥急性發(fā)作期。多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后癥狀顯著改善，可維持正常生活和工作能力。
先天性肌無力綜合征等遺傳性類型目前尚無根治手段，主要依賴對(duì)癥治療。部分先天性類型對(duì)膽堿酯酶抑制劑反應(yīng)良好，而某些亞型可能因基因突變導(dǎo)致治療敏感性差異。這類患者需長期康復(fù)訓(xùn)練維持肌肉功能，使用支具預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。極少數(shù)快速進(jìn)展型肌無力可能累及呼吸肌，需要呼吸機(jī)支持治療。
建議肌無力患者建立規(guī)律隨訪計(jì)劃，監(jiān)測藥物不良反應(yīng)和病情變化。日常注意避免感染、疲勞等誘發(fā)因素，保持適度活動(dòng)量但防止過度勞累。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，吞咽困難者應(yīng)調(diào)整食物質(zhì)地。出現(xiàn)復(fù)視加重、咀嚼無力或呼吸困難時(shí)須立即就醫(yī)。通過醫(yī)患共同努力，絕大多數(shù)肌無力患者可獲得良好預(yù)后。
