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兒童嗜血綜合癥有痊愈的嗎

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兒童嗜血細(xì)胞綜合征存在痊愈可能,具體預(yù)后與疾病分型、治療時(shí)機(jī)及并發(fā)癥控制有關(guān)。該病可分為原發(fā)性遺傳型和繼發(fā)性感染型,早期規(guī)范治療可顯著改善生存率。

原發(fā)性嗜血細(xì)胞綜合征與遺傳基因突變相關(guān),需通過(guò)造血干細(xì)胞移植實(shí)現(xiàn)根治。移植前需使用地塞米松注射液、環(huán)孢素軟膠囊等藥物控制過(guò)度炎癥反應(yīng),同時(shí)配合依托泊苷注射液清除異常免疫細(xì)胞。移植成功率與配型吻合度直接相關(guān),完全匹配的同胞供體移植后五年生存率較高。繼發(fā)性嗜血細(xì)胞綜合征多由EB病毒、巨細(xì)胞病毒等感染觸發(fā),及時(shí)采用靜脈注射用人免疫球蛋白聯(lián)合更昔洛韋氯化鈉注射液抗病毒治療,配合甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊療法,多數(shù)患兒在3-6個(gè)月療程后可達(dá)到臨床緩解。部分重癥患兒可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤(rùn),需通過(guò)鞘內(nèi)注射甲氨蝶呤注射液進(jìn)行干預(yù)。

疾病復(fù)發(fā)多發(fā)生在治療后的第一年內(nèi),需定期監(jiān)測(cè)血清鐵蛋白、可溶性CD25等生物標(biāo)志物。維持期建議持續(xù)服用環(huán)孢素軟膠囊12-18個(gè)月預(yù)防復(fù)發(fā)。日常生活中應(yīng)避免接種活疫苗,保持環(huán)境清潔減少感染風(fēng)險(xiǎn),保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入促進(jìn)造血功能恢復(fù)。出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、肝脾腫大等癥狀時(shí)需立即復(fù)查骨髓穿刺及基因檢測(cè)。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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嗜血綜合癥怎么引起的
嗜血綜合征,醫(yī)學(xué)上稱為噬血細(xì)胞綜合征,可能由遺傳因素、病毒感染、細(xì)菌感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等原因引起,通常需要根據(jù)病因進(jìn)行針對(duì)性治療。
為什么會(huì)得嗜血綜合癥
嗜血綜合征通常是指噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥,可能由遺傳因素、感染因素、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物因素等原因引起。
嗜血綜合癥的危害
嗜血綜合癥是一種可能危及生命的嚴(yán)重疾病,可能導(dǎo)致多器官功能衰竭、凝血功能障礙、神經(jīng)系統(tǒng)損傷等嚴(yán)重后果。嗜血綜合癥主要有原發(fā)性遺傳性、感染相關(guān)性、腫瘤相關(guān)性、自身免疫性、藥物誘發(fā)等類型。
嗜血綜合癥是什么病
嗜血綜合癥是一組以免疫系統(tǒng)過(guò)度活化、大量炎癥因子釋放導(dǎo)致危及生命的過(guò)度炎癥狀態(tài)為特征的疾病,主要分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。
兒童嗜血細(xì)胞綜合癥如何治療
兒童嗜血細(xì)胞綜合征可通過(guò)免疫抑制治療、化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植、支持治療等方式干預(yù)。該病可能由遺傳因素、感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、代謝異常等原因引起,需根據(jù)病因及病情嚴(yán)重程度制定個(gè)體化方案。
嗜血細(xì)胞綜合癥有救嗎
嗜血細(xì)胞綜合癥HPS通過(guò)規(guī)范治療多數(shù)患者可獲得長(zhǎng)期生存。治療方案主要包括免疫抑制治療、化療、造血干細(xì)胞移植等,具體需根據(jù)分型及病情嚴(yán)重程度制定。
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