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嗜血綜合癥是什么病

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嗜血綜合癥是一組以免疫系統(tǒng)過度活化、大量炎癥因子釋放導(dǎo)致危及生命的過度炎癥狀態(tài)為特征的疾病,主要分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。

一、原發(fā)性嗜血綜合癥

原發(fā)性嗜血綜合癥通常與遺傳基因缺陷有關(guān),屬于常染色體隱性或性聯(lián)隱性遺傳病?;颊咭蚩刂泼庖呒?xì)胞功能的特定基因發(fā)生突變,導(dǎo)致細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞功能缺陷,無法正常清除被感染的細(xì)胞或活化的免疫細(xì)胞,從而引發(fā)失控的免疫活化。該類型多在嬰幼兒或兒童期發(fā)病,病情往往較為兇險,可表現(xiàn)為持續(xù)高熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少以及凝血功能障礙。診斷依賴于基因檢測。治療上,除對癥支持治療外,核心方案是盡快進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,以重建正常的免疫系統(tǒng)。在等待移植期間,常采用依托泊苷注射液、環(huán)孢素軟膠囊、地塞米松磷酸鈉注射液等藥物組成的化療方案進(jìn)行誘導(dǎo)緩解治療。

二、繼發(fā)性嗜血綜合癥

繼發(fā)性嗜血綜合癥由其他基礎(chǔ)疾病或誘因引發(fā),無明確的遺傳背景。感染是最常見的誘因,尤其是病毒感染,如EB病毒、巨細(xì)胞病毒感染。自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、成人斯蒂爾病,也是重要原因。惡性腫瘤,特別是淋巴瘤,可直接誘發(fā)該癥。其病理機(jī)制是基礎(chǔ)疾病持續(xù)刺激免疫系統(tǒng),導(dǎo)致巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞過度活化并分泌大量炎癥因子,形成“細(xì)胞因子風(fēng)暴”,攻擊自身組織器官。臨床表現(xiàn)與原發(fā)性類似,但治療需針對原發(fā)病。例如,感染相關(guān)者需積極抗感染;腫瘤相關(guān)者需化療;自身免疫病相關(guān)者需使用免疫抑制劑,如甲潑尼龍片、他克莫司膠囊等進(jìn)行控制。

三、主要病理機(jī)制

無論原發(fā)性或繼發(fā)性,其核心病理機(jī)制均為免疫調(diào)節(jié)失衡?;罨腡淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞不受控制地增殖,并大量釋放白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α、干擾素-γ等炎癥因子。這些細(xì)胞因子不僅進(jìn)一步活化更多免疫細(xì)胞,形成惡性循環(huán),還會直接損傷血管內(nèi)皮,導(dǎo)致全身性炎癥反應(yīng)。過度的炎癥反應(yīng)會抑制骨髓造血功能,引起貧血、血小板減少;攻擊肝臟導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸;損傷神經(jīng)系統(tǒng)可出現(xiàn)意識改變、抽搐。理解這一“細(xì)胞因子風(fēng)暴”機(jī)制是診斷和治療的關(guān)鍵。

四、診斷標(biāo)準(zhǔn)與檢查

診斷嗜血綜合癥需結(jié)合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及組織病理學(xué)發(fā)現(xiàn)。目前國際上廣泛采用HLH-2004診斷標(biāo)準(zhǔn),滿足以下8條中的5條即可診斷:發(fā)熱、脾大、血細(xì)胞減少、高甘油三酯血癥或低纖維蛋白原血癥、骨髓或淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象、自然殺傷細(xì)胞活性降低或缺失、鐵蛋白水平顯著升高、可溶性白細(xì)胞介素-2受體水平升高。關(guān)鍵檢查包括全血細(xì)胞計數(shù)、凝血功能、血清鐵蛋白、骨髓穿刺活檢以及上述特異性免疫學(xué)指標(biāo)檢測。對于疑似原發(fā)性者,需進(jìn)行相關(guān)基因測序。

五、治療原則與預(yù)后

治療遵循分層原則,目標(biāo)是迅速抑制過度炎癥、治療誘因、支持臟器功能。初始治療多采用HLH-94或HLH-2004方案,即聯(lián)合使用地塞米松和依托泊苷進(jìn)行化療,必要時加用環(huán)孢素。對于難治性或重癥患者,可能使用抗胸腺細(xì)胞球蛋白或白細(xì)胞介素-1受體拮抗劑如阿那白滯素注射液。繼發(fā)性患者必須同步治療原發(fā)病。原發(fā)性患者及部分難治性繼發(fā)性患者,造血干細(xì)胞移植是可能根治的手段。預(yù)后差異大,取決于病因、治療時機(jī)及并發(fā)癥控制情況,早期診斷和強(qiáng)力治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。

嗜血綜合癥病情進(jìn)展迅速,一旦出現(xiàn)不明原因的持續(xù)高熱伴肝脾腫大、血細(xì)胞進(jìn)行性下降,須立即就醫(yī)。確診后,患者需在血液科或風(fēng)濕免疫科??漆t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行系統(tǒng)治療,治療期間需密切監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能及炎癥指標(biāo),嚴(yán)格預(yù)防感染,并保證充足的營養(yǎng)支持,飲食上建議采用高蛋白、易消化的食物,避免生冷及可能引起感染的不潔飲食。家屬需配合醫(yī)護(hù)人員,做好患者的心理疏導(dǎo)與生活護(hù)理。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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嗜血綜合癥怎么引起的
嗜血綜合征,醫(yī)學(xué)上稱為噬血細(xì)胞綜合征,可能由遺傳因素、病毒感染、細(xì)菌感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等原因引起,通常需要根據(jù)病因進(jìn)行針對性治療。
為什么會得嗜血綜合癥
嗜血綜合征通常是指噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥,可能由遺傳因素、感染因素、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物因素等原因引起。
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嗜血細(xì)胞綜合癥是一種由免疫系統(tǒng)異常激活導(dǎo)致巨噬細(xì)胞過度吞噬血細(xì)胞的危重疾病,可分為原發(fā)性遺傳性和繼發(fā)性感染、腫瘤等誘發(fā)。
嗜血綜合癥的危害
嗜血綜合癥是一種可能危及生命的嚴(yán)重疾病,可能導(dǎo)致多器官功能衰竭、凝血功能障礙、神經(jīng)系統(tǒng)損傷等嚴(yán)重后果。嗜血綜合癥主要有原發(fā)性遺傳性、感染相關(guān)性、腫瘤相關(guān)性、自身免疫性、藥物誘發(fā)等類型。
兒童嗜血綜合癥有痊愈的嗎
兒童嗜血細(xì)胞綜合征存在痊愈可能,具體預(yù)后與疾病分型、治療時機(jī)及并發(fā)癥控制有關(guān)。該病可分為原發(fā)性遺傳型和繼發(fā)性感染型,早期規(guī)范治療可顯著改善生存率。
嗜血細(xì)胞綜合癥是白血病嗎
嗜血細(xì)胞綜合癥不是白血病,兩者是病因、病理機(jī)制和臨床表現(xiàn)均不相同的疾病。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種由免疫系統(tǒng)過度活化導(dǎo)致的嚴(yán)重炎癥性疾病,而白血病是起源于造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。
嗜血細(xì)胞綜合癥有救嗎
嗜血細(xì)胞綜合癥HPS通過規(guī)范治療多數(shù)患者可獲得長期生存。治療方案主要包括免疫抑制治療、化療、造血干細(xì)胞移植等,具體需根據(jù)分型及病情嚴(yán)重程度制定。
嗜血細(xì)胞綜合癥癥狀有哪些
嗜血細(xì)胞綜合癥的癥狀主要有發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、凝血功能障礙、神經(jīng)系統(tǒng)異常等。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種由免疫系統(tǒng)異常激活導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病,需及時就醫(yī)治療。
嗜血細(xì)胞綜合癥怎么治療
嗜血細(xì)胞綜合癥可通過糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等方式治療。嗜血細(xì)胞綜合癥通常由遺傳因素、感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物反應(yīng)等原因引起。
嗜血細(xì)胞綜合癥能治好嗎
嗜血細(xì)胞綜合癥通過規(guī)范治療多數(shù)可控制病情,但需根據(jù)病因及分型評估預(yù)后。該病主要分為原發(fā)性遺傳性和繼發(fā)性獲得性,治療方式包括化療、免疫調(diào)節(jié)、造血干細(xì)胞移植等。
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嗜血細(xì)胞綜合癥的治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、化療、造血干細(xì)胞移植、靶向治療等。需根據(jù)患者病情嚴(yán)重程度及病因制定個體化方案。
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