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進行性脊髓性肌萎縮的中醫(yī)辨證治療

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進行性脊髓性肌萎縮可采用中醫(yī)辨證治療,主要方法有補益肝腎、健脾益氣、活血化瘀、溫陽通絡、祛風除濕等。需在專業(yè)中醫(yī)師指導下結合個體證型選擇方案。

1、補益肝腎

針對肝腎虧虛證型,表現為肌肉萎縮伴腰膝酸軟、頭暈耳鳴。常用方劑如虎潛丸加減,含熟地黃、龜甲等藥材??膳浜厢樉母斡帷⒛I俞等穴位。治療期間需避免過度勞累。

2、健脾益氣

適用于脾胃虛弱證,見肢體萎軟無力、食欲不振。代表方為補中益氣湯,含黃芪、白術等成分。艾灸足三里、中脘穴可增強療效。日常需規(guī)律飲食,忌生冷油膩。

3、活血化瘀

針對氣滯血瘀證,癥見肌肉僵硬、舌質紫暗。常用身痛逐瘀湯,含當歸、川芎等活血藥??膳浜洗探j拔罐改善局部循環(huán)。注意觀察出血傾向。

4、溫陽通絡

用于陽虛寒凝證,表現為畏寒肢冷、肌張力低下。方選右歸丸加減,含附子、肉桂等溫陽藥。雷火灸督脈穴位可助陽氣溫煦。冬季需加強保暖。

5、祛風除濕

適于風濕阻絡證,見肌肉顫動、關節(jié)沉重。方用獨活寄生湯,含羌活、防風等祛風藥。中藥熏蒸可緩解癥狀。陰雨天需防濕邪侵襲。

中醫(yī)治療期間應保持適度功能鍛煉,如八段錦、太極拳等舒緩運動,避免肌肉廢用性萎縮。飲食宜選用山藥、枸杞、黑芝麻等補益食材,忌食辛辣刺激之物。定期復診調整方劑,配合現代康復治療可延緩病情進展。出現吞咽困難或呼吸異常需立即就醫(yī)。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據;無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診

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進行性脊髓性肌萎縮的中醫(yī)辨證治療
進行性脊髓性肌萎縮可采用中醫(yī)辨證治療,主要方法有補益肝腎、健脾益氣、活血化瘀、溫陽通絡、祛風除濕等。需在專業(yè)中醫(yī)師指導下結合個體證型選擇方案。
什么是進行性脊髓性肌萎縮
進行性脊髓性肌萎縮是一種由脊髓前角運動神經元變性導致的遺傳性神經肌肉疾病,主要表現為進行性肌無力和肌萎縮。該病主要由SMN1基因突變引起,根據發(fā)病年齡和嚴重程度可分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型。
進行性脊髓性肌萎縮能活幾年
進行性脊髓性肌肉萎縮,如果出現嚴重并發(fā)癥,估計2~3年內就會死亡,而如果并沒有惡變,基本就不會出現問題,要想有效促進又恢復,首先就應該保持樂觀的心態(tài),多注重于飲食的結構,同樣還是要注意勞逸結合。
進行性脊髓性肌萎縮能治好嗎
進行性脊髓性肌萎縮是可以治好的,但是相對而言治療上存在一定難度,要想有效達到好的治療作用,首先就應該選擇保守性治療,選擇手術性治療,同時還應該注重于心理治療或是放射性治療,結合病情來選擇正確的治療,可以控制病情。
什么是進行性脊髓性肌萎縮癥
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種由運動神經元存活基因1缺失或突變引起的常染色體隱性遺傳病,屬于神經肌肉疾病,主要特征為脊髓前角運動神經元變性導致進行性、對稱性的肌無力和肌萎縮。
脊髓性肌萎縮的癥狀
一旦患上嚴重嬰兒型脊髓性肌萎縮,便會對稱性肌無力和肌肉松弛的現象,部分患兒還會有肌肉萎縮以及肋間肌麻痹癥狀。如果是遲發(fā)嬰兒型,近端肌肉會出現嚴重的肌無力問題。少年型全身肌無力的情況會緩慢加重,30歲后會失去獨立站立的能力。
脊髓性肌萎縮可以治療好嗎
脊髓性肌萎縮是可以治療好的,目前的醫(yī)學上治療的方法,主要是藥物治療,還有針對性治療,只要能夠針對原發(fā)性病因來獲得有效治療,自然就能夠有效控制病情,但是從目前的情況來看,治療上或許會有一定難度,要想有效控制病情還需要煞費苦心。
脊髓性肌萎縮需要怎么治療
脊髓性肌萎縮的出現要想達到有效的治療方法,必須要采取有效的方式,首先可以選擇康復性鍛煉,另外也可以選擇物理治療,同時最好是注重于生活治療,不要過于的勞累,否則很可能會造成肌肉勞損或是骨骼勞損,另外也應該保持樂觀的心態(tài)。
脊髓性肌萎縮是什么
脊髓性肌萎縮是一種由脊髓前角運動神經元變性導致的遺傳性神經肌肉疾病,主要表現為進行性肌無力和肌萎縮。
脊髓性肌萎縮癥嚴重嗎
脊髓性肌萎縮癥屬于嚴重的神經系統(tǒng)遺傳病,病情嚴重程度與分型相關,部分類型可危及生命。
什么是脊髓性肌萎縮癥
脊髓性肌萎縮癥是一種由脊髓前角運動神經元變性導致的遺傳性神經肌肉疾病,主要表現為進行性肌無力和肌萎縮。該病主要由SMN1基因突變引起,根據發(fā)病年齡和嚴重程度可分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型。
脊髓性肌萎縮是什么病
脊髓性肌萎縮是一種由脊髓前角運動神經元變性導致的常染色體隱性遺傳性神經肌肉疾病,主要表現為進行性、對稱性的肢體近端和軀干肌肉無力與萎縮。
脊髓性肌萎縮癥狀
脊髓性肌萎縮在男性或女性中存在致病基因,并且通常不顯示疾病。只有當男人和女人結合生育孩子時,基因突變才會同時傳染給孩子,孩子將被稱為隱性遺傳病。最重要的臨床癥狀是剛剛開始出現肌肉無力,然后緩慢地表現為近端肢體的不對稱肌肉萎縮。
脊髓性肌萎縮癥可以治療嗎
脊髓性肌萎縮癥可以通過藥物和康復治療改善癥狀,但無法完全治愈。治療方式主要有諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液、基因替代療法、呼吸支持治療、運動康復訓練等。
脊髓性肌萎縮癥的癥狀有哪些
脊髓性肌萎縮癥的癥狀主要有肌無力、肌張力減退、運動發(fā)育遲緩、呼吸困難和脊柱側彎等。脊髓性肌萎縮癥是一種遺傳性神經肌肉疾病,主要表現為脊髓前角運動神經元變性導致的進行性肌無力和肌萎縮。
什么是sma脊髓性肌萎縮癥
脊髓性肌萎縮癥是一種由運動神經元存活基因突變導致的遺傳性神經肌肉疾病,主要特征為進行性肌無力和肌萎縮。脊髓性肌萎縮癥可分為SMA1型、SMA2型、SMA3型、SMA4型四種臨床分型,發(fā)病年齡和嚴重程度依次遞減。
脊髓性肌萎縮癥該如何治療
脊髓性肌萎縮癥可通過藥物治療、呼吸支持、營養(yǎng)管理、康復訓練、手術治療等方式干預。該病主要由SMN1基因突變導致運動神經元退化引起,需根據分型制定個體化方案。
怎么治療小兒脊髓性肌萎縮
小兒脊髓性肌萎縮需通過多學科綜合治療干預,主要包括基因治療、藥物支持治療、康復訓練、呼吸支持及營養(yǎng)管理等方式。
脊髓性肌萎縮癥治療是怎么樣的
脊髓性肌萎縮癥的治療主要包括藥物治療、呼吸支持、營養(yǎng)管理和康復訓練等方式。具體方案需根據患者年齡、病情嚴重程度及基因分型制定。
脊髓性肌萎縮癥的癥狀
脊髓性肌萎縮癥的癥狀主要有肌無力、肌張力減退、運動發(fā)育遲緩、脊柱側彎、呼吸功能不全等。脊髓性肌萎縮癥是一種遺傳性神經肌肉疾病,主要表現為脊髓前角運動神經元變性,導致進行性肌無力和肌萎縮。