脊髓空洞癥會不會傳染
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脊髓空洞癥不會傳染。脊髓空洞癥是一種脊髓內形成異常空洞的慢性進展性疾病，屬于非感染性神經系統(tǒng)病變，與病原體傳播無關。
脊髓空洞癥的發(fā)生主要與先天性發(fā)育異常或后天性損傷有關。先天性因素包括小腦扁桃體下疝畸形、脊柱裂等導致腦脊液循環(huán)障礙；后天性因素多為外傷、腫瘤壓迫、脊髓蛛網膜炎等引起的脊髓局部缺血或腦脊液動力學改變?？斩葱纬珊罂赡軌浩戎車窠浗M織，導致痛溫覺減退、肌肉萎縮、肢體無力等癥狀。該疾病需通過磁共振成像確診，治療上可采用減壓手術、空洞分流術等緩解癥狀，但無法完全治愈。
由于脊髓空洞癥不存在細菌、病毒等傳染源，也不通過空氣、接觸、血液等途徑傳播，因此不具備任何傳染性特征?；颊呒覍倩蛎芮薪佑|者無須采取隔離措施，日常護理中僅需關注患者神經功能變化及并發(fā)癥預防。
脊髓空洞癥患者應定期復查磁共振監(jiān)測空洞進展，避免頸部劇烈運動或外傷；可進行適度康復訓練維持肌肉功能，飲食需保證優(yōu)質蛋白和B族維生素攝入以支持神經修復；若出現新發(fā)肢體麻木、排尿障礙等癥狀需及時就醫(yī)。家屬應協助患者進行日常活動防護，但無須擔心疾病傳播風險。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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脊髓空洞癥會影響脊髓的神經功能，從而造成一系列的危害。脊髓空洞癥進行性發(fā)展還會影響脊髓和脊神經支配的運動功能，患者出現肢體的無力，一側或兩側肢體的肌肉萎縮。如果脊髓空洞癥累及到腰部、骶尾部的脊髓圓錐等部位，患者還會出現大小便的功能障礙和性功能障礙等表現。
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