先天性甲減是什么病
先天性甲狀腺功能減退癥是一種因甲狀腺激素合成不足或作用障礙導致的先天性疾病，可能由甲狀腺發(fā)育不良、激素合成障礙、垂體病變等因素引起。
1、甲狀腺發(fā)育不良
甲狀腺發(fā)育不良是先天性甲減最常見的原因，約占病例的80%。胚胎期甲狀腺組織未正常發(fā)育或完全缺失，導致出生后無法分泌足夠的甲狀腺激素?；純嚎赡艹霈F(xiàn)皮膚干燥、黃疸消退延遲、喂養(yǎng)困難等癥狀。需通過新生兒篩查確診，確診后需終身服用左甲狀腺素鈉片替代治療。
2、激素合成障礙
甲狀腺激素合成障礙屬于遺傳代謝性疾病，由甲狀腺過氧化物酶缺乏、鈉碘同向轉(zhuǎn)運體缺陷等基因突變導致?；純杭谞钕俳M織存在但無法正常合成激素，可能出現(xiàn)甲狀腺腫大、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。治療需根據(jù)具體酶缺陷類型調(diào)整左甲狀腺素鈉片劑量。
3、垂體病變
中樞性甲減由垂體或下丘腦發(fā)育異常引起，導致促甲狀腺激素分泌不足。這類患兒可能合并其他垂體激素缺乏，如生長激素缺乏、腎上腺皮質(zhì)功能減退等。需通過頭顱核磁共振檢查評估垂體結(jié)構(gòu)，治療需同時補充多種激素。
4、暫時性甲減
母親孕期缺碘或服用抗甲狀腺藥物可能導致胎兒暫時性甲減。這類患兒甲狀腺功能多在數(shù)月內(nèi)自行恢復，但需密切監(jiān)測激素水平。嚴重缺碘地區(qū)新生兒可能出現(xiàn)地方性克汀病，需及時補碘治療。
5、甲狀腺激素抵抗
甲狀腺激素受體基因突變會導致組織對甲狀腺激素不敏感，雖然血液中激素水平正?；蛏?，但仍出現(xiàn)甲減癥狀。這類患兒需大劑量甲狀腺激素治療，并定期評估骨齡和心臟功能。
先天性甲減患兒需定期監(jiān)測甲狀腺功能、身高體重、骨齡等指標，治療期間避免食用大豆制品、鐵劑等影響藥物吸收的食物。家長應記錄服藥時間及劑量變化，注意觀察患兒活動量、排便情況等變化。建議每3-6個月復查一次激素水平，青春期及妊娠期需加強監(jiān)測。早期規(guī)范治療可使患兒獲得正常生長發(fā)育。
