蛋白電泳是一種用于分離和分析血清或其他體液中蛋白質(zhì)成分的實驗室檢測技術，主要通過電場作用將不同分子量和電荷的蛋白質(zhì)分離開來，幫助評估健康狀況。

一、分離原理

蛋白電泳利用蛋白質(zhì)在電場中的遷移率差異實現(xiàn)分離。蛋白質(zhì)攜帶凈電荷，在pH緩沖液中通電后，帶負電的蛋白質(zhì)向陽極移動，帶正電的向陰極移動。分子量較小或電荷較多的蛋白質(zhì)移動較快。常用支持介質(zhì)包括醋酸纖維素膜或瓊脂糖凝膠，這些介質(zhì)能形成分子篩效應，進一步區(qū)分蛋白質(zhì)。分離后的蛋白質(zhì)條帶通過染色顯現(xiàn)，形成電泳圖譜。這種原理使得醫(yī)生能夠觀察血清蛋白的分布模式，識別異常增高的組分。

二、檢測流程

蛋白電泳的檢測流程從樣本采集開始，通常抽取靜脈血制備血清。血清樣本加載到支持介質(zhì)上，置于電泳槽中并連接電源。在標準電壓和時間內(nèi)通電后，蛋白質(zhì)按遷移距離分離成多條帶。隨后使用染料如麗春紅S或考馬斯亮藍對蛋白質(zhì)染色，通過光密度掃描儀量化條帶強度，生成報告。整個過程需嚴格控制溫度、緩沖液濃度和時間，以確保結(jié)果準確性。臨床實驗室通常數(shù)小時內(nèi)完成檢測，便于快速診斷。

三、主要組分

蛋白電泳圖譜通常顯示五個主要區(qū)帶：白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白。白蛋白占比最高，負責維持血漿膠體滲透壓和物質(zhì)運輸。α1-球蛋白包括α1-抗胰蛋白酶等急性時相反應蛋白。α2-球蛋白含有結(jié)合珠蛋白和巨球蛋白，參與炎癥反應。β-球蛋白涵蓋轉(zhuǎn)鐵蛋白和補體成分，涉及鐵代謝和免疫。γ-球蛋白主要為免疫球蛋白，反映抗體生成功能。這些組分的比例變化可指示肝病、腎病或免疫異常。

四、臨床應用

蛋白電泳廣泛用于診斷多種疾病。在多發(fā)性骨髓瘤中，γ區(qū)出現(xiàn)單克隆條帶提示M蛋白異常。慢性肝病如肝硬化可能導致白蛋白降低和β-γ橋聯(lián)。腎病綜合征表現(xiàn)為α2-球蛋白升高 due to 蛋白質(zhì)丟失。炎癥或感染常引起α1和α2組分增高。自身免疫疾病可能伴隨多克隆γ-球蛋白增多。該檢測還可監(jiān)測治療反應，例如化療后M蛋白減少指示療效。結(jié)合其他檢驗如免疫固定電泳，能提高診斷特異性。

五、結(jié)果解讀

解讀蛋白電泳結(jié)果需結(jié)合臨床背景。正常圖譜顯示白蛋白峰最高，其他球蛋白呈平滑分布。單克隆丙種球蛋白病在γ區(qū)出現(xiàn)銳利窄峰，可能需進一步鑒定輕鏈類型。多克隆增高表現(xiàn)為γ區(qū)彌漫性隆起，常見于慢性感染。低白蛋白血癥伴α2升高提示腎病可能。急性時相反應則突出α1和α2區(qū)變化。醫(yī)生會評估各組分百分比和絕對濃度，對比參考范圍，并考慮癥狀如疲勞或水腫，以指導后續(xù)檢查如骨髓活檢或影像學。

進行蛋白電泳檢測前后，患者應保持正常飲食和水分攝入，避免劇烈運動影響蛋白質(zhì)水平。如有異常結(jié)果，及時咨詢醫(yī)生進行完整評估，可能需調(diào)整生活方式如均衡營養(yǎng)攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，并定期復查監(jiān)測變化。遵循醫(yī)療建議有助于早期發(fā)現(xiàn)潛在健康問題，維持機體蛋白質(zhì)代謝平衡。