先天性腸閉鎖是新生兒消化道發(fā)育異常導(dǎo)致的腸道完全阻塞,主要包括十二指腸閉鎖、空腸閉鎖、回腸閉鎖和結(jié)腸閉鎖四種類型。
可能與胚胎期腸管再通障礙有關(guān),典型癥狀為出生后嘔吐膽汁樣物,需通過胃腸減壓和十二指腸吻合術(shù)治療。
由腸系膜血管發(fā)育異常導(dǎo)致,表現(xiàn)為腹脹和膽汁性嘔吐,手術(shù)需切除閉鎖段并行腸吻合。
常見于腸系膜血管意外損傷,特征為進(jìn)行性腹脹和胎便排出延遲,需緊急手術(shù)重建腸道連續(xù)性。
多與胚胎期腸旋轉(zhuǎn)不良相關(guān),出現(xiàn)低位腸梗阻表現(xiàn),治療需根據(jù)閉鎖位置選擇造瘺或一期吻合。
確診后應(yīng)盡早手術(shù)干預(yù),術(shù)后需嚴(yán)格監(jiān)測(cè)營(yíng)養(yǎng)狀況和生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo),必要時(shí)進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持。