骨化性纖維瘤可能由遺傳因素、創(chuàng)傷刺激、內(nèi)分泌紊亂、基因突變等原因引起,可通過手術(shù)切除、藥物控制、放射治療、定期復(fù)查等方式干預(yù)。
部分患者存在家族遺傳傾向,可能與染色體異常有關(guān)。建議有家族史者定期進(jìn)行影像學(xué)篩查,必要時(shí)通過病理活檢確診。
局部骨骼反復(fù)損傷可能誘發(fā)纖維組織異常骨化。日常需避免外傷,出現(xiàn)局部腫塊或疼痛時(shí)及時(shí)就醫(yī)評(píng)估。
甲狀旁腺功能亢進(jìn)等疾病可能導(dǎo)致鈣磷代謝異常。需治療原發(fā)病,藥物可選阿侖膦酸鈉、降鈣素、鈣劑等調(diào)節(jié)骨代謝。
GNAS等基因突變可能導(dǎo)致成纖維細(xì)胞分化異常。通常伴隨局部骨質(zhì)膨隆和疼痛,確診后需根據(jù)腫瘤位置選擇刮除術(shù)或整塊切除術(shù)。
術(shù)后需避免劇烈運(yùn)動(dòng),適當(dāng)補(bǔ)充維生素D和鈣質(zhì),定期復(fù)查CT觀察有無復(fù)發(fā)跡象。