權威問答
地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別主要有遺傳因素、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、治療方法。
地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血，由珠蛋白基因缺陷導致；缺鐵性貧血多為后天獲得性，與鐵攝入不足或丟失過多有關。
地中海貧血因血紅蛋白合成障礙引發(fā)紅細胞破壞；缺鐵性貧血因鐵缺乏影響血紅蛋白合成，導致紅細胞體積減小。
地中海貧血常見肝脾腫大、骨骼畸形等慢性溶血表現(xiàn)；缺鐵性貧血以乏力、蒼白等缺氧癥狀為主，可能出現(xiàn)異食癖。
地中海貧血需輸血祛鐵治療或造血干細胞移植；缺鐵性貧血通過補鐵劑和飲食調整即可改善。
建議貧血患者完善血常規(guī)、鐵代謝、基因檢測等檢查明確類型，避免盲目補鐵延誤地中海貧血診治。
